NY BOK om Dyslexi

Det är klarlagt bortom allt tvivel att det finns en ärftlig komponent i många fall av dyslexi där gener bidrar till eller ökar sårbarheten för dyslexi. Flera av dessa nyss okända gener har upptäckts av professor Juha Kere och hans medarbetare. I boken berättas om den nya molekylärgenetiska forskningen med fokus på några av de upptäckter som gjorts av de båda forskargrupperna vid Karolinska Institutet i Solna och Helsingfors universitet i Finland. Boken speglar också det utbyte av kunskap som sedan några år tillbaka sker mellan forskare från olika discipliner vilka har resulterat i fruktbara möten mellan genetik, neurovetenskap, lingvistik, psykologi och specialpedagogik, såväl på grundforskningsnivå som tillämpad forskning. Bilden som växer fram är att kanske hälften av alla dyslexifall, beror på specifika gener. Forskarna har hittills hittat bevis för minst nio stycken sådana gener. En annan grupp dyslexifall kan hänföras till andra faktorer, fastän det hittills varit svårt att sätta fingret på någon särskild miljöfaktor. Boken Dyslexi är skriven av några av landets främsta forskare och vänder sig till dig som vill lära dig mer om medicinsk forskning vare sig du är drabbad, anhörig, arbetar inom vård och omsorg eller bara vill ta del av de senaste forskningsresultaten. Författare Juha Kere, professor i molekylär genetik vid Karolinska Institutet samt ledare för en forskargrupp vid Helsingfors Universitet. David Finer, medicinjournalist och folkhälsoforskare på Karolinska Institutet. ISBN 978-91-85565-09-2, 170 x 240 mm 157 sidor, häftad med flikar Pris 176 sek, utkommer 8 april, pressex finns att betsälla hos berenike.munthe@kiup.se