Dexacortal tabletter 1,5 mg avregistreras

Dexacortal tabletter 1,5 mg avregistreras den 31 oktober 2011. Efter det kan dexametason i tablettform erhållas på licens.

Tillverkningen av dexacortal tabletter upphörde 2008 och produkten kommer finnas tillgänglig fram till den 31 oktober 2011 då den avregistreras. 

Godkända indikationer var:

• Tillstånd där kortikosteroidernas antiinflammatoriska och immunosuppressiva effekt är önskvärd. Framför allt för intensiv behandling under kortare tid.
• Hjärnödem eller ökat intrakraniellt tryck till följd av annan orsak än huvudskada.
• Diagnostiskt test på binjurebarkfunktionen.
• Cancer mammae, ovarii, prostatae eller testis.

Utöver denna produkt finns endast en oral lösning, Dexametason Rosemont, registrerad med motsvarande indikation. Dexametason Rosemont marknadsförs dock inte i Sverige men kontakt har tagits med tillverkaren för att undersöka om produkten kan tillhandahållas.

Förkortad version av indikation för Dexametson Rosemont:

• Dexametason Rosemont är en kortikosteroid. Den är avsedd att användas vid vissa endokrina och icke-endokrina sjukdomar, vid vissa fall av hjärnödem och för diagnostisk testning av hyperfunktion i binjurebarken.

Tillsvidare kan dexametason i tablettform erhållas på licens.

Följande produkter finns att tillgå:

Dexamethason GALENpharma
Styrkor: 0,5/1,5/4/8 mg
Förpackningsstorlek: 20/50/100 st

Dexamethason JENAPHARM/mibe
Styrkor: 0,5/1,5/4/8 mg
Förpackningsstorlek: 20/50/100 st

Fortecortin 0,5/2/4/8 mg, från Merck Serono
Förpackningsstorlek: 20/50/100 st