Nyhet —

Dosrekommendationer för intravenöst zanamivir och oseltamivir till patienter med livshotande influensa

Dosrekommendationer för intravenösa beredningar av Relenza (zanamivir) och Tamiflu (oseltamivir) har utarbetats i samband med att läkemedlen utretts inför licensanvändning.

EMA:s vetenskapliga kommitté, CHMP, har givit ett positivt yttrande angående villkor för användning, förskrivning och säkerhetsuppföljning av intravenöst zanamivir och oseltamivir under ett så kallat ”compassionate use” program.

Detta kan användas som bas för beslut om licensanvändning i medlemsländerna. Information till behandlande läkare inklusive doseringsrekommendation tillhandahålls vid expediering av läkemedlet. 

För fullständig information, se:

Dosrekommendationer för intravenöst zanamivir och oseltamivir till patienter med livshotande influensa

Aktuell information om pandemisk influensa A(H1N1) 

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • influensa
  • pandemi
  • intravenös
  • relenza
  • tamiflu
  • zanamivir
  • oseltamivir
  • ema
  • chmp
  • antiviraler

Kontakter

Fyll i din epostadress för att följa Läkemedelsverket - Medical Products Agency på Mynewsdesk

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av Mynewsdesk och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs Mynewsdesks Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Mynewsdesks Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att Mynewsdesks Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Läkemedelsverket - Medical Products Agency.

Okej