Nyhet -

Ny medicinteknisk lagstiftning snart på plats

Godkännandeprocessen för två nya medicintekniska förordningar pågår. Ett formellt godkännande väntas i juni 2016.

Det första steget i det formella godkännandet av de nya medicintekniska förordningarna togs den 25 maj 2016 av EU. Nästa steg är att förordningarna formellt ska godkännas vid ett europeiskt ministermöte i juni.

Därefter följer en period för översättningar innan publicering i Official Journal sker. Förordningarna träder i kraft 20 dagar efter publicering. Tid för införande är 3 år för medicintekniska produkter och 5 år för in-vitro diagnostiska produkter.

Relaterad information

Medicintekniska produkter: uppgörelse klar om nya EU-regler

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • lagstiftning
  • medicinteknik
  • medicinteknisk lagstiftning

Regioner

  • Stockholm

Kontakter

Pär-Anders Jonsgården

Presskontakt Pressansvarig Kommunikationsenheten 018 -18 36 33

Therese Smedberg

Presskontakt Pressansvarig Kommunikationsenheten 018-17 46 31
Fyll i din epostadress för att följa Läkemedelsverket - Medical Products Agency

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Läkemedelsverket - Medical Products Agency.

Okej