Prexige dras in i England och Tyskland

De engelska och tyska läkemedelsmyndigheterna meddelar i dag att de har dragit in det antiinflammatoriska läkemedlet Prexige (lumiracoxib). Det antiinflammatoriska läkemedlet Prexige (lumiracoxib) har i dag dragits in från marknaden i England och Tyskland enligt meddelande från respektive lands myndighet (MHRA och BfArM). Anledningen till åtgärden är rapporter om allvarliga leverbiverkningar, vilket Läkemedelsverket tidigare informerat om. I Sverige behandlas ytterst få patienter med detta läkemedel. Inga fall av leverbiverkningar har rapporterats hos svenska patienter. Läkemedelsverket deltar i en fortsatt utredning av risk-nyttabalansen för Prexige, vilken kommer att avslutas i mitten på december. Läkemedelsverket återkommer då med förnyat ställningstagande. Prexige finns till försäljning i Sverige för behandling av artros i höfter och knän, tillstånd där ett flertal andra läkemedel finns att tillgå.