Titandioxid och risk för cancer

Läkemedelsverkets preliminära bedömning är att det inte föreligger ökad risk för cancer vid intag av titandioxid via munnen eller via huden. Titandioxid ingår sedan många år i läkemedel för att ge preparaten vit färg. Ämnet räknas som en inaktiv beståndsdel i läkemedel. Titandioxid har också sedan länge ingått i utvärtes produkter, såväl i läkemedel som i smink och solskyddsmedel. Djurstudier med livslång exponering av djuren har aktualiserat frågan om det finns risk för att titandioxid, speciellt i form av mycket små så kallade nanopartiklar, kan ge cancer. I studierna har tumörer uppstått när djuren fick andas in titandioxid. Däremot sågs inga tumörer i studier där djur gavs titandioxid via munnen eller under huden. I olika former av läkemedel är titandioxid mycket vanligt men mängden är liten (mg). I läkemedel för invärtes bruk ingår ämnet inte i form av nanopartiklar utan bara som större partiklar. I läkemedel för utvärtes bruk ingår titandioxid i form av nanopartiklar endast i enstaka läkemedel. Läkemedelsverket har tagit del av en kortfattad rapport från IARC (The International Agency for Research on Cancer som är del av WHO) där titandioxid klassas som en potentiell carcinogen för människor. Läkemedelsverkets preliminära bedömning av rapporten tyder på att det inte föreligger ökad risk för cancer vid intag av titandioxid via munnen eller via huden. Eventuella hälsorisker med nanopartiklar, däribland titandioxid, i kosmetika utreds för närvarande av en vetenskaplig kommitté på EU-nivå. Kommittén förväntas komma med ett yttrande senare i år. Vad gäller läkemedel för utvärtes bruk inväntar Läkemedelsverket kommitténs yttrande innan en förnyad bedömning görs.