Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Debatt: Life science är Sveriges framtid

    Det finns en enorm potential för den svenska life science-branschen att växa och bidra till bättre hälsa över hela världen. Regeringen måste ge prioritet åt konkurrensstärkande åtgärder, skriver företrädare för AstraZeneca, Elekta, Lif, Swedish Medtech och SwedenBIO.

  • Ledare: Modern läkemedelslag välkomnas

    Europa behöver en modernare läkemedelslagstiftning och första steget togs nyligen när EU-kommissionen lade fram ett samlat lagförslag. Nu börjar en lång process av politisk påverkan och positioneringar – och då måste Sverige ta stor plats vid förhandlingsborden. Svenska patienter och företag är förlorare om lagförslaget inte ändras.

  • Beslut om nationellt innovationskluster stärker svensk Life Science

    Vinnova har beslutat om ett nationellt innovationskluster inom avancerade läkemedel. Innovationshubben ska stödja den svenska life science-sektorn genom att tillgängliggöra kompetens och storskalig processkapacitet i syfte att stärka näringslivets konkurrenskraft. Lif – de forskande läkemedelsföretagen välkomnar beslutet.

  • Joint Statement from the Nordic Pharmaceutical Industry on the implementation of EU HTA Regulation

    The upcoming meeting in Stockholm "From Theory to Practice: Implementing the EU Health Technology Assessment Regulation" is an important event leading up to the implementation in 2025. The joint Nordic innovative pharmaceutical industry call for a constructive dialogue with the national authorities during the implementation process to ensure that patients have faster access to new innovations.

  • Ris och ros till EU-kommissionens lagpaket på patentområdet

    EU kommissionen har presenterat ett patentpaketförslag innehållande förslag till lagstiftning för enhetligt tilläggsskydd och användningen av tvångslicenser inom EU. Lif är positiva till harmoniseringen gällande tilläggsskydd, men oroade över förslaget kopplat till tvångslicenser.

  • EU måste ha konkurrenskraftig läkemedelslagstiftning

    Lif – de forskande läkemedelsföretagen välkomnar att EU-kommissionen nu presenterat ett förslag till en ny samlad läkemedelslagstiftning för medlemsländerna. En moderniserad lagstiftning behövs för att möta den medicinska utvecklingen. En del lagförslag riskerar dock att försämra EUs konkurrenskraft gentemot främst USA och Asien.

  • Efterlängtad utredning kommer att stärka svensk Life Science

    Regeringen ger Inger Alverfors uppdraget att se över regelverket för hälsodataregister. Behovet av utredningen är stort då det idag saknas uppgifter om primärvårdens verksamhet och användningen av läkemedel inom slutenvården.

  • Positiva förslag kring kliniska prövningar

    SweTrial, ett nationellt partnerskap mellan aktörer för att skapa förutsättningar för fler företagsinitierade kliniska läkemedelsprövningar. Det är huvudförslaget i den utredning som nu överlämnats till regeringen. Lif – de forskande läkemedelsföretagen ser mycket positivt på förslagen i utredningen.

    På senare år har antalet företagsinitierade kliniska läkemedelsprövningar minskat i Sverige

  • Svensk läkemedelsexport slår rekord

    Nya siffror från SCB visar att den svenska exporten av läkemedel slår alla rekord. Bakom framgångarna står stora investeringar för ökad produktion, samtidigt som branschen tagit stora kliv framåt i den gröna omställningen.

  • Pressinbjudan, AMR: New incentives - a call for action

    Lif – de forskande läkemedelsbolagen och EFPIA bjuder in press till ett webinarium, ett sidoevent till regeringens högnivåmöte, där kunniga internationella talare ger sin syn vad som behövs för att bekämpa AMR och forska fram nya antibiotika.

  • Efterlängtat beslut om ny biobankslag

    Riksdagen har idag beslutat om en ny biobankslag. Beslutet är efterlängtat och nödvändigt för att göra Sverige mer attraktivt för klinisk forskning och locka nya investeringar till Life Science-området.

  • Regeringens förslag riskerar att försämra läkemedelstillgången

    Regeringen föreslår idag i en proposition flera åtgärder för att förbättra tillgången på läkemedel. Det skarpaste förslaget, att införa sanktionsavgifter på mellan 25 000 – 100 miljoner när läkemedelsföretag restanmäler läkemedel för sent, kommer att få en direkt motsatt effekt från syftet och bidra till att förvärra situationen.

Visa mer