Kvinnor med MS behöver individuellt stöd

Malin Olsson, Filosofie doktor vid Luleå tekniska
universitet som forskat om kvinnor som drabbats
av Multiple Skleros (MS). Foto LTU

Multipel skleros (MS) är en kronisk, neurologisk sjukdom som starkt förändrar människors liv. I en ny doktorsavhandling vid Luleå tekniska universitet där 25 kvinnor med MS intervjuats, är bilden tydlig. Det behövs kunskap om deras upplevelser av sjukdomen för att kunna erbjuda vård som är individuellt anpassad.

- Kvinnorna som jag frågat vill ha tid och möjlighet att uttrycka sorg och sårbarhet i kontakt med sjukvården. De förväntar sig också ett bemötande som utgår från deras individuella situation och behov, säger Malin Olsson, filosofie doktor vid Luleå tekniska universitet.

Syftet med Malin Olssons forskning är att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med MS. Hon har intervjuat 25 kvinnor med MS, med fokus på deras dagliga liv, upplevelser av extrem trötthet, bemötande och deras upplevelser av att må bra. Sjukdomen MS innebär, enligt Malin Olsson, en stor förändring för de kvinnor som drabbas.

- Det handlar om att gå från att vara frisk och självständig till att vara beroende av andra för att klara av grundläggande behov i vardagen, säger hon.

Studien visar att kvinnornas upplevelser av förändrade relationer mellan den egna kroppen, jaget och omvärlden är nödvändig kunskap för att identifiera individuella erfarenheter hos kvinnor som lever med MS. Det i sin tur är en förutsättning för att sjukvården ska kunna kommunicera på kvinnornas villkor och förstå deras situation.

Malin Olsson visar även i sin forskning att kvinnor som lever med MS i dagens individualistiska samhälle löper större risk än tidigare att diskrimineras i sin vardag.

- Att inte känna sig likvärdig och delaktig i en gemenskap med andra är i sig ett utanförskap, säger hon.