TMC435 har beviljats ”Fast Track” status av FDA och TMC435 kommer att ingå i en kombinationsstudie med Pharmassets PSI-7977 för HCV genotyp 1

Dokument -

TMC435 har beviljats ”Fast Track” status av FDA och TMC435 kommer att ingå i en kombinationsstudie med Pharmassets PSI-7977 för HCV genotyp 1

Medivir meddelar i dag att proteashämmaren TMC435 har beviljats snabbehandling s.k. Fast Track av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av kronisk hepatit C-virusinfektion (CHC) av genotyp 1. Detta baseras på TMC435s potential att adressera ouppfyllda medicinska behov för behandling av CHC-infektion jämfört med existerande godkända terapier.
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Relaterat innehåll

TMC435 har beviljats ”Fast Track” status av FDA och TMC435 kommer att ingå i en kombinationsstudie med Pharmassets PSI-7977 för HCV genotyp 1

Medivir meddelar i dag att proteashämmaren TMC435 har beviljats snabbehandling s.k. Fast Track av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av kronisk hepatit C-virusinfektion (CHC) av genotyp 1. Detta baseras på TMC435s potential att adressera ouppfyllda medicinska behov för behandling av CHC-infektion jämfört med existerande godkända terapier.