Pressmeddelande —
Bokslutskommuniké
Bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2011
Rörelseresultatet uppgick till 111,9 MSEK
Huddinge -Medivir AB (OMX: MVIR), ett forskningsbaserat specialistläkemedelsbolag med fokus på infektionssjukdomar, publicerar idag sin delårsrapport för perioden 1 januari – 31 december och verksamhetsrapport för fjärde kvartalet 2011.
Räkenskapsåret (januari-december) i sammanfattning
- Nettoomsättningen uppgick till 698,6 (54,9) MSEK
- Resultat efter skatt uppgick till 113,8 (-134,2) MSEK
- Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till 3,80 (-5,43) SEK
- Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till 57,3 (-76,9) MSEK, likvida medel och kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 536,3 (647,2) MSEK
- Positiva resultat rapporterades fortlöpande under året från fas IIb-studier med TMC435 för behandling av hepatit C
- Globala kliniska fas III-program startade med TMC435, samtidigt som läkemedelskandidaten ingår i två planerade fas II-kombinationsstudier med substanser från BMS och Gilead/Pharmasset
- Medivirs organisation och kommersiella närvaro i Norden stärktes genom förvärvet av BioPhausia
- En fas Ib-studie genomfördes med polymerashämmaren TMC649128 mot hepatit C. Dock nåddes inte målet för antiviral effekt och den kliniska utvecklingen avslutades. Fokus i polymerassamarbetet med Janssen Pharmacuticals för HCV är nu på nukleotid polymerashämmare, där en läkemedelskandidat valts. Projektet är på väg mot kliniska studier
- Medivirerhöll 45 MUSD (279 MSEK) från Meda som förvärvade de nordamerikanska rättigheterna till Xerese®
- Maris Hartmanisutnämndes till ny vd förMediviri september, dessutom stärktes bolagets ledningsgrupp
Fjärde kvartalet (oktober-december) i finansiell sammanfattning
- Nettoomsättningen uppgick till 131,8 (1,3) MSEK
Resultat efter skatt uppgick till -53,1 (-56,6) MSEK- Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -1,70 (-2,05) SEK
Väsentliga händelser efter räkenskapsperiodens utgång
- Fas II-kombinationsstudien med TMC435 och Gileads substans GS7977 har startats
- GSK har påbörjat sin OTC lansering av Xerclear® i Europa under varunamnen Zoviduo och Zovirax Duo
Ämnen
- Vetenskap, teknik
Kategorier
- hepatit c
- maris hartmanis
- medivir
- rein piir
- biophausia
- tmc435
- xerclear
- xerese
Om Medivir
Medivir är ett växande forskningsbaserat specialistläkemedelsbolag som fokuserar på behandling av infektionssjukdomar inom värdemässigt stora sjukdomsområden. Medivir har expertis av världsklass på området inhibition av polymeraser och proteasenzymer, samt när det gäller läkemedelsutveckling inom detta område, vilket har resulterat i en bred FoU-portfölj inom området infektionssjukdomar. Bolagets nyckelproduktkandidat är TMC435, en proteashämmare som är i klinisk fas III-utveckling för behandling av hepatit C. TMC435 utvecklas i samarbete med Janssen Pharmaceuticals.
I juni 2011 förvärvadeMedivirspecialistläkemedelsbolaget BioPhausia i syfte att kommersialisera TMC435 på de nordiska marknaderna när läkemedlet blir godkänt.
Medivirs första produkt, den unika munsårsprodukten Xerese®/Xerclear®, lanserades på den amerikanska marknaden i februari 2011. Xerese®/Xerclear®, som är godkänt både i USA och Europa, lanseras i samarbete med GlaxoSmithKline för receptfri försäljning i Europa, Japan och Ryssland. Rättigheterna i Nordamerika, Kanada och Mexico såldes till Meda AB i juni 2011. Medivir har behållit rättigheterna för försäljning av Xerclear® i Sverige och Finland.
För mer information om Medivir, vänligen se bolagets webbplats: www.medivir.com
