Gå direkt till innehåll
Rebif® godkänt för behandling efter första skovet vid Multipel Skleros

Dokument -

Rebif® godkänt för behandling efter första skovet vid Multipel Skleros

January 25, 2012 Merck Serono Receives European Approval to Expand Use of Rebif® in Patients with Early Multiple Sclerosis. Geneva, Switzerland, January 25, 2012 – Merck Serono, a division of Merck KGaA, Darmstadt, Germany, announced today that the European Commission (EC) has approved extension of the indication of Rebif (interferon beta-1a), treatment for relapsing forms of MS.
go to media item
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Kontakter

Relaterat innehåll

  • Rebif® godkänt för behandling efter första skovet vid Multipel Skleros

    January 25, 2012 Merck Serono Receives European Approval to Expand Use of Rebif® in Patients with Early Multiple Sclerosis. Geneva, Switzerland, January 25, 2012 – Merck Serono, a division of Merck KGaA, Darmstadt, Germany, announced today that the European Commission (EC) has approved extension of the indication of Rebif (interferon beta-1a), treatment for relapsing forms of MS.