Att leva med den svåra sjukdomen Huntington: ”Det är konstigt att praktiskt taget ingen uppföljning alls finns”

Dokument -

Att leva med den svåra sjukdomen Huntington: ”Det är konstigt att praktiskt taget ingen uppföljning alls finns”

”Praktiskt taget ingen uppföljning finns för oss som lever med en svår livslång sjukdom som Huntington i familjen. Jag får själv ta tag i allting”. Så beskriver Östen Markström i Piteå, make och anhörigvårdare till Gunilla, som har Huntingtons sjukdom sedan snart 10 år. Familjen är aktuell i SVT:s Kunskapskanalen, som den gångna veckan sänt dokumentärer om sjukdomen och dess konsekvenser.
go to media item
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Kontakter

Busschef för BrainBus

Presskontakt Busschef för BrainBus BrainBus 0760-017032

Lotta Sydäng Melin

Presskontakt Projektledare BrainBus 076-0017028

Max Ney

Presskontakt Kommunikationschef Ansvarar bland annat för mediakontakter 076-0017018

Relaterat innehåll

Att leva med den svåra sjukdomen Huntington: ”Det är konstigt att praktiskt taget ingen uppföljning alls finns”

”Praktiskt taget ingen uppföljning finns för oss som lever med en svår livslång sjukdom som Huntington i familjen. Jag får själv ta tag i allting”. Så beskriver Östen Markström i Piteå, make och anhörigvårdare till Gunilla, som har Huntingtons sjukdom sedan snart 10 år. Familjen är aktuell i SVT:s Kunskapskanalen, som den gångna veckan sänt dokumentärer om sjukdomen och dess konsekvenser.