Högre dos Wegovy® visar ca 28 % viktminskning hos personer med tidig respons enligt nya analyser

Malmö, 12 maj 2026: Novo Nordisk presenterar en ny delanalys från den stora kliniska studien STEP UP vid European Congress on Obesity (ECO) den 12–15 maj i Istanbul, Turkiet. Den visar att den högre dosen av viktminskningsläkemedlet Wegovy® är mycket effektiv för att hjälpa personer med obesitas till betydande viktnedgång oavsett hur snabbt kroppen svarar på behandlingen¹. Dessutom visar en separat STEP UP-delanalys som presenterades på ECO att det mesta av viktminskningen med Wegovy® kom från kroppsfett, och att större delen av muskelmassan behölls².

STEP UP-studien på personer med obesitas testade den högre dosen semaglutid (7,2 mg) mot dosen 2,4 mg och placebo under 72 veckor hos över 1 400 vuxna som lever med obesitas utan typ 2-diabetes. Resultaten var slående. I genomsnitt förlorade personer som tog dosen 7,2 mg 21 % av sin totala kroppsvikt – motsvarande cirka 23 kg för den genomsnittliga personen i studien, som vägde 113 kg innan behandlingen med semaglutid börjades. Personer på dosen 2,4 mg gick ner cirka 17,5 % inom 72 veckor, medan de som fick placebo förlorade 2,4 %. Viktminskningen på 21 % med semaglutid 7,2 mg uppnåddes med en säkerhets- och tolerabilitetsprofil som överensstämmer med dosen 2,4 mg³.

– Analyserna från STEP UP som presenterades på ECO är verkligen lovande och understryker ytterligare potentialen hos den högre dosen Wegovy® att uppnå betydande viktminskning. Viktigt vid viktminskande behandling är att minska fett snarare än muskelmassa. Dessa studier visar att viktminskning med Wegovy® främst drivs av minskning av fett, medan muskelfunktionen bevaras. Detta är goda nyheter för personer som lever med obesitas, säger Maria Eklind, medicinsk direktör, Novo Nordisk Sverige.

Personer med tidig respons identifierades som personer som förlorat 15 % eller mer av sin kroppsvikt inom de första 24 veckorna (ungefär 6 månader) av behandlingen¹. Cirka 1 av 4 personer (27 %) som tog 7,2 mg dosen Wegovy® hade ett tidigt svar, jämfört med cirka 1 av 5 (21 %) på 2,4 mg dosen och 3 % på placebo¹. Gruppen som svarade tidigt gick ner 27,7 % av sin kroppsvikt vid vecka 72¹.

STEP UP viktminskningsresultat^1,3

Förbättrad muskelhälsa

En annan sekundär analys från en subpopulation (55 deltagare) i STEP UP-studien studerade kroppsskanningsbilder (MRI) och visade att 84 % av viktförlusten med semaglutid (2,4 och 7,2 mg) berodde på en minskning av fettmassa². Det viscerala fettet runt magen minskades med över 30 % med semaglutid. Muskelmassan minskade med endast 10 % jämfört med baslinjen med semaglutid², och viktigt var att detta åtföljdes av förbättrad muskelhälsa, bedömt utifrån mängden muskelfett². Både visceralt fett och muskelfett är starkt kopplade till risken för kardiometabola komplikationer^4-6. Detta innebär att läkemedlet var mycket effektivt för att specifikt rikta in sig på fett i olika kroppsdelar. Viktigt är att deltagare som tog semaglutid behöll sin funktionella muskelstyrka, även när de gick ner betydande i vikt². Muskelfunktionen mättes med ett 30-sekunders sitt-till-stå-test, som visade samma funktionella muskelstyrka i både semaglutid- och placebogrupperna före och efter behandlingen². Tillsammans understryker dessa resultat de hälsosamma förbättringar som semaglutid sett i kroppssammansättning och muskelfunktion².

– Tidig viktminskning kan indikera vem som sannolikt uppnår mest viktminskning med semaglutid – men det är viktigt att framhålla att även de utan tidig behandlingsrespons ändå upplever en betydande och kliniskt meningsfull viktminskning. Dessa nya insikter från STEP UP-delanalysen kan hjälpa vårdpersonal att hantera förväntningar och sätta mål med sina patienter när de påbörjar obesitasbehandling, säger Maria Eklind, medicinsk direktör, Novo Nordisk Sverige.

Resultaten från STEP UP:s delanalys av semaglutids förbättring av kroppssammansättning har skickats in för publicering till en vetenskaplig tidskrift.

Om Wegovy^®7,8

Inom EU är Wegovy® indicerat som ett komplement till en kalorireducerad kost och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos vuxna med ett BMI på 30 kg/m eller högre (obesitas) eller vuxna med ett BMI på 27 kg/m eller högre (övervikt) i närvaro av minst en viktrelaterad samsjuklighet[1]. I EU är Wegovy® också indicerat för barnpatienter från 12 år och äldre med ett initialt BMI på 95:e percentilen eller högre för ålder och kön (obesitas) samt kroppsvikt över 60 kg. Den kliniska produktresumén innehåller även data om riskminskning för Wegovy® gällande allvarlig kardiovaskulär händelse (MACE), förbättringar av HFpEF-relaterade symtom (hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion) och fysisk funktion, samt smärtlindring relaterad till knäartros.

Om STEP UP-studierna^3,9

Novo Nordisk har slutfört två studier, STEP UP och STEP UP T2D, som undersöker effektiviteten och säkerheten av semaglutid 7,2 mg hos personer med obesitas med eller utan typ 2-diabetes. Den 72 veckor långa STEP UP-studien var en randomiserad, dubbelblindad, parallellgrupps, placebokontrollerad, överlägsenhetsstudie utformad för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av semaglutid 7,2 mg jämfört med semaglutid 2,4 mg och placebo som ett komplement till livsstilsintervention. Studien inkluderade 1 407 vuxna med ett BMI ≥30 kg/m² utan diabetes. Det primära målet var att visa överlägsenheten av semaglutid 7,2 mg jämfört med placebo vid viktminskning. Viktiga bekräftande sekundära slutpunkter inkluderade antalet deltagare som uppnådde 10 %, 15 %, 20 % respektive 25 % viktminskning. Den 72 veckor långa STEP UP T2D-studien undersökte semaglutid 7,2 mg hos 512 vuxna med fetma och typ 2-diabetes, med det primära målet att visa överlägsenhet av semaglutid 7,2 mg jämfört med placebo vid viktminskning.

Referenser

1. Dicker D, Horn DB, Jacobsen CSF, et al. Responders to Semaglutide 7.2 mg: A Post Hoc Analysis of the STEP UP Trial in Adults with Obesity. Guided poster presentation at the European Congress on Obesity (ECO) 2026; 12–15 May 2026; Istanbul, Turkey.

2. Hjelmesæth J,Bhat S, Garvey W, et al. Effect of Semaglutide on Body Composition and Proximal Muscle Strength: The STEP UP Trial. Guided poster presentation at the European Congress on Obesity (ECO) 2026; 12–15 May 2026; Istanbul, Turkey.

3. Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al. Once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity (STEP UP): a randomised, controlled, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endo. 2025;13:949-963.

4. Souza A, Troschel AS, Marquardt JP, et al. Skeletal muscle adiposity, coronary microvascular dysfunction, and adverse cardiovascular outcomes. Eur Heart J. 2025;46:1112-1123.

5. Neeland IJ, Ross R, Despres JP, et al. Visceral and ectopic fat, atherosclerosis, and cardiometabolic disease: a position statement. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7:715-725.

6. Khawaja T, Nied M, Wilgor A, et al. Impact of Visceral and Hepatic Fat on Cardiometabolic Health. Curr Cardiol Rep. 2024;26:1297-1307.

7. Wegovy^®(semaglutide): US Prescribing Information. [online]. Available at: https://www.novo-pi.com/wegovy.pdf. Last accessed: May 2026.

8. Wegovy^®(semaglutide): Summary of Product Characteristics. [online]. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/wegovy-epar-product-information_en.pdf Last accessed: May 2026.

9. Lingvay I, Bergenheim SJ, Buse JB, et al.Once-weekly semaglutide 7.2 mg in adults with obesity and type 2 diabetes (STEP UP T2D): a randomised, controlled, phase 3b trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13:935-948.