Wegovy® gav betydande viktminskning hos kvinnor i alla klimakteriestadier, samt skydd mot hjärtsjukdom och migrän

Malmö, 13 maj 2026: Novo Nordisk meddelade idag data som visar att Wegovy® (Semaglutid 2,4 mg och 7,2 mg) ger betydande och konsekventa viktminskningsresultat för kvinnor med obesitas över reproduktiva livsfaser, från premenopausala år genom klimakterieövergången och vidare[1]. Klimakteriestadierna är perimenopaus (övergångsfasen), klimakteriet och postmenopaus (efter klimakteriet).

Resultaten baseras på STEP UP kliniska viktkontrollstudie, den banbrytande kliniska kardiovaskulära studien SELECT och en storskalig Real World Evidence-studie (RWE), alla presenterade vid European Congress on Obesity (ECO) 2026 i Istanbul, Turkiet [1-3]. Studierna visar att när kvinnor med obesitas går ner i vikt med semaglutid förbättrar de sin kroppssammansättning med minskat midjeomfång, vilket tyder på mindre visceralt fett, och de minskar också risken för hjärtinfarkt och stroke samtidigt som de förbättrar sin livskvalitet, som migränbörda, depression och klimakteriesymtom [1-3].

Nästan en av fem kvinnor världen över lever nu med obesitas, och bördan ökar under klimakteriet, när hormonförändringar driver viktuppgång, omfördelar fett till magen och ökar den kardiovaskulära risken [4-6]. Under klimakterieåren ökar kvinnors risk för hjärtinfarkt markant och till samma nivå som mäns kardiovaskulära risk [7-9]. Hjärt-kärlsjukdom är fortfarande den främsta dödsorsaken bland kvinnor världen över och kräver fler liv än alla cancerformer tillsammans [10]. Ändå avfärdas eller feldiagnosticeras ofta kvinnors hjärt-kärl-symtom, och kvinnor är fortfarande underrepresenterade i forskning inom hjärtsjukdom [7].

– För kvinnor med obesitas kan hormonella förändringar under klimakteriet leda till viktuppgång och öka risken för hjärtinfarkt. Nya data från kliniska prövningar och så kallad Real World Evidence (RWE) som presenterats vid ECO visar att effektiv viktkontroll med semaglutid runt klimakteriet adresserar medicinska komplikationer av obesitas, som hjärtsjukdom och metabola dysfunktioner. Och det kan också hjälpa till att hantera dagliga bördor som migrän, depression och klimakterierelaterade utmaningar. Vi är glada att dela med oss av nya insikter som kan gynna de många kvinnor som lever med obesitas, säger Maria Eklind, medicinsk direktör Novo Nordisk Sverige.

Data om viktminskning och hjärthälsa [1,3]

I en efteranalys av STEP UP-studien förlorade premenopausala kvinnor med obesitas i genomsnitt 22,6 % av sin kroppsvikt med högdos Wegovy® (semaglutid 7,2 mg) en gång i veckan, där över 4 av 10 (41,4 %) uppnådde exceptionell viktminskning på 25 % eller mer, jämfört med placebo. Perimenopausala och postmenopausala kvinnor uppnådde viktminskning på 19,7 % respektive 19,8 %. Vid studiens slut (vecka 72) hade nästan hälften av kvinnorna i alla grupper gått från obesitaskategorier (kroppsmasseindex ≥30 kg/m2) till övervikt (kroppsmassaindex ≥25 kg/m2) eller normalviktskategori (kroppsmassindex 18,5–24,9 kg/m2). Den genomsnittliga minskningen av midjeomkretsen var 17,5 %, 15,6 % respektive 15,3 % hos kvinnor före, under och efter klimakteriet, vilket indikerar en betydande förlust av farligt visceralt fett.

Dessa resultat visar att behandling med semaglutid konsekvent gynnar kvinnor med betydande viktminskning genom alla livsfaser och att tidig behandling, innan klimakteriet börjar, kan leda till ytterligare viktminskning.

* Behandlingseffekt om alla människor följer behandlingen

I en post-hoc-analys av SELECT-studien upplevde perimenopausala och postmenopausala kvinnor med obesitas och hjärtsjukdom betydande riskminskningar vid hjärtinfarkt, stroke och hjärt-kärldöd. Resultaten var överensstämmande med de övergripande resultaten från SELECT-studien och visade en numeriskt större riskminskning hos perimenopausala kvinnor (42 % lägre risk jämfört med placebo) jämfört med postmenopausala kvinnor (13 % lägre risk jämfört med placebo), även om skillnaden mellan grupperna inte var statistiskt signifikant. Dessa fynd tyder på att semaglutid kan sänka kardiovaskulära risker avsevärt hos kvinnor med obesitas som går igenom klimakteriet, oavsett klimakteriet.

Wegovy® och minskad risk för migrän [2]

Förutom risker för fysisk hälsa kan obesitas drastiskt påverka livskvaliteten och är en erkänd riskfaktor för kronisk migrän – ett försvagande tillstånd som drabbar kvinnor oproportionerligt [11-13]. I en ettårig amerikansk RWE-studie med över 34 000 kvinnor under klimakteriet tog de enbart menopausal hormonbehandling, Wegovy® enbart eller en kombination av båda. Kvinnorna som tog Wegovy® enbart jämfört med enbart menopausal hormonbehandling hade i genomsnitt 42–45 % lägre risk för migrän som började sex månader efter introduktion och fortsatte under hela studien, samt 25 % lägre risk för depression jämfört med dem som enbart tog hormonbehandling. Resultaten visade att intag av Wegovy® med eller utan menopausal hormonbehandling var kopplat till en lägre risk för migrän och depression jämfört med enbart behandling med klimakteriehormon.

Om obesitas, kvinnor och klimakteriet

Obesitas drabbar cirka 504 miljoner kvinnor världen över – nästan 1 av 5 kvinnor globalt. Obesitas är kopplat till ökad risk för många allvarliga hälsotillstånd, inklusive hjärt-kärlsjukdomar (den ledande dödsorsaken hos kvinnor världen över enligt World Heart Federation), typ 2-diabetes, vissa cancerformer, artros, sömnapné och psykiska hälsotillstånd [4,7,14]. Kvinnor möter unika utmaningar relaterade till obesitas under hela livet, inklusive viktuppgång under graviditeten, övergången mellan perimenopaus och klimakterium (när hormonella förändringar främjar ansamling av bukfett och ökar risken för kardiometabol sjukdom) samt högre frekvens av vissa obesitasrelaterade komplikationer som migrän och depression [5,15-17]. Ungefär 450 miljoner kvinnor världen över upplever klimakteriet eller perimenopaussymptom, där ungefär 80 % rapporterar att klimakteriet stör deras liv och en tredjedel upplever depression under denna övergång [18,19].

Om Wegovy® [20,21)]

Inom EU är Wegovy® indicerat som ett komplement till en kalorireducerad kost och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll hos vuxna med ett BMI på 30 kg/m eller högre (obesitas) eller vuxna med ett BMI på 27 kg/m eller högre (övervikt) i närvaro av minst en viktrelaterad samsjuklighet. I EU är Wegovy® också indicerat för barnpatienter från 12 år och äldre med ett initialt BMI på 95:e percentilen eller högre för ålder och kön (obesitas) samt kroppsvikt över 60 kg. Den kliniska produktresumén innehåller även data om riskminskning för Wegovy® gällande allvarlig kardiovaskulär händelse (MACE), förbättringar av HFpEF-relaterade symtom (hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion) och fysisk funktion, samt smärtlindring relaterad till knäartros.

Om STEP UP-studierna [22,23]

Novo Nordisk har slutfört två studier, STEP UP och STEP UP T2D, där de undersöker effektiviteten och säkerheten av semaglutid 7,2 mg hos personer med obesitas med eller utan typ 2-diabetes. Den 72 veckor långa STEP UP-studien var en randomiserad, dubbelblindad, parallellgrupps, placebokontrollerad, överlägsenhetsstudie utformad för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av semaglutid 7,2 mg jämfört med semaglutid 2,4 mg och placebo som ett komplement till livsstilsintervention. Studien inkluderade 1 407 vuxna med ett BMI ≥30 kg/m² utan diabetes. Det primära målet var att visa överlägsenheten av semaglutid 7,2 mg jämfört med placebo vid viktminskning. Viktiga bekräftande sekundära slutpunkter inkluderade antalet deltagare som uppnådde 10 %, 15 %, 20 % respektive 25 % viktminskning. Den 72 veckor långa STEP UP T2D-studien undersökte semaglutid 7,2 mg hos 512 vuxna med obesitas och typ 2-diabetes, med det primära målet att visa överlägsenhet av semaglutid 7,2 mg jämfört med placebo vid viktminskning.

Om SELECT-studien [24]

SELECT var en randomiserad, dubbelblind, parallellgrupp, placebokontrollerad studie som utformades för att utvärdera effektiviteten av Wegovy® (semaglutid 2,4 mg) jämfört med placebo som ett komplement till standardvården för att förebygga MACE hos personer med övervikt eller obesitas och etablerad CVD utan tidigare diabeteshistoria. Personer som ingick i studien var ≥45 år gamla med ett kroppsmassindex (BMI) på ≥27 kg/m². Det primära målet med SELECT-studien var att visa överlägsenheten av Wegovy® jämfört med placebo när det gäller att minska förekomsten av 3-punkts MACE bestående av hjärt-kärldöd, icke-dödlig hjärtinfarkt (hjärtinfarkt) eller icke-dödlig stroke.

Referenser

1.Huvinen E, Jacobsen CSF, Abercrombie AK, et al.. Kroppsviktsminskning med semaglutid 7,2 mg är oberoende av klimakteriestatus hos kvinnor med obesitas: En efteranalys av STEP UP-studien. Muntlig symposiumpresentation vid European Congress on Obesity (ECO) 2026; 12–15 maj 2026; Istanbul, Turkiet.