Pfizers ELREXFIO förbättrar signifikant progressionsfri överlevnad hos dubbelklass‑exponerade patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom

Pfizer kan nu presentera positiva resultat från fas 3‑studien MagnetisMM‑5 som utvärderar ELREXFIO® (elranatamab) som monoterapi hos vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom (RRMM) som har fått minst en tidigare behandlingslinje.

Studien visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av det primära effektmåttet progressionsfri överlevnad (PFS), jämfört med standardbehandling bestående av daratumumab i kombination med pomalidomid och dexametason (DPd).

Säkerhet och tolerabilitet för ELREXFIO var förenlig med den kända säkerhetsprofilen. Resultaten för PFS översteg den fördefinierade hazardkvoten vid interimsanalysen, och majoriteten av patienterna som behandlades med ELREXFIO förblev progressionsfria.

Studien fortsätter för att utvärdera total överlevnad, ett viktigt sekundärt effektmått, som ännu inte var moget vid tidpunkten för denna interimsanalys. Dessa data kommer att diskuteras med globala hälsomyndigheter och detaljerade resultat från MagnetisMM‑5 kommer att lämnas in för presentation vid en framtida medicinsk kongress.

Läs mer i vårt pressmeddelande på engelska: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizers-elrexfio-significantly-improves-progression-free

Om multipelt myelom

Multipelt myelom är en aggressiv och för närvarande obotlig blodcancer som drabbar plasmaceller i benmärgen. Det är den näst vanligaste typen av blodcancer globalt, med runt 700 nya fall per år i Sverige och över 187 000 fall globalt.

MagnetisMM‑5 ingår i ett omfattande utvecklingsprogram för patienter med dubbelklass‑exponerat multipelt myelom. Programmet inkluderar även den fullt rekryterade fas 3‑studien MagnetisMM‑32, som utvärderar ELREXFIO hos patienter som tidigare har fått daratumumab som en del av standard förstalinjebehandling.

Om ELREXFIO (elranatamab)

ELREXFIO är en subkutant administrerad bispecifik antikropp riktad mot B‑cells mognadsantigen (BCMA) och CD3, som binder till BCMA på myelomceller och CD3 på T‑celler. Detta aktiverar T‑cellerna att döda myelomcellerna.

För mer information eller intervjuförfrågan med Johannes Arpegård, Senior Medical Affairs Scientist på Pfizer i Sverige vänligen kontakta Pia Steensland, Policy, Public Affairs & External Comms Director. +46 76-889 2802; pia.steensland@pfizer.com.

PP-L1A-SWE-0223 Maj 2026