Gå direkt till innehåll
Nicole Falciani har skrivit en bok om sina upplevelser av att leva med reumatism
Nicole Falciani har skrivit en bok om sina upplevelser av att leva med reumatism

Nyhet -

Nicole Falciani gör en viktig insats för att öka kunskapen om reumatism

I går var det den internationella Reumatikerdagen. Dagen syftar till att uppmärksamma och öka kunskapen om reumatiska sjukdomar. Influencern Nicole Falciani släppte också sin bok, Du ser ju inte sjuk ut : en bok om att leva med reumatism. I boken beskriver hon sin sjukdomsresa och sin mammas kamp för sin dotter och den långa vägen till diagnos och rätt behandling. 

Bokens titel pekar också på något viktigt. Många unga reumatiker har upplevt samma sak som Nicole.  Att många människor inte vet att reumatisk sjukdom också kan drabba barn.  Att det kan vara svårt att ha en sjukdom som inte syns utanpå och att många människor enbart förknippar reumatism som en sjukdom som  äldre människor får. 

Vi hoppas och tror att uppmärksamheten runt Nicoles bok kan bidra till att öka kunskapen om unga och reumatism och också vara viktigt för alla unga människor som har reumatisk sjukdom. I boken delar Nicole med sig av sin historia av sjukhusbesök och operationer men ger också uppmuntran och inspiration.

Nicole är också med i en medlemskampanj för Reumatikerförbundet vilket vi är väldigt glada för. Reumatikerförbundet arbetar hårt för att göra livet bättre för alla reumatiker. Det gör vi genom att sprida kunskap, arbeta med påverkansarbete, erbjuda aktiviteter och gemenskap och stötta forskningen om reumatisk sjukdom. 

Ämnen

Kategorier

Kontakter

Lotta Håkansson

Lotta Håkansson

Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
Catharina Bergsten

Catharina Bergsten

Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet