Gå direkt till innehåll
Från hösten 2020 till våren 2021 har andelen som menar att de inte fått den vård de behöver ökat från från 20 till 25 procent
Från hösten 2020 till våren 2021 har andelen som menar att de inte fått den vård de behöver ökat från från 20 till 25 procent

Pressmeddelande -

Akut och stor vårdskuld för kroniskt sjuka visar undersökning

Många med reumatiska sjukdomar har fått sina vård- och rehabiliteringsbesök inställda under pandemin, eller valt att själva ställa in dem. Konsekvenserna är nu tydliga. I en nyligen genomförd enkät svarar 25 procent att de inte fått den vård de har behov av och 40 procent att deras hälsa har försämrats under pandemin.

- Man kan nu se de logiska konsekvenserna av alla de vårdbesök som inte har blivit av. Allt fler med reumatiska sjukdomar upplever att de under en lång tid inte fått den vård de behöver, så allt fler mår allt sämre, säger Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet.

    Reumatikerförbundet har genomfört två enkäter om hur medlemmarnas tillgång till hälso- och sjukvård, samt deras egen hälsa har påverkats under pandemin. Den första genomfördes i september 2020 och den andra i april 2021.

    Andelen som menar att de inte fått den vård de behöver har ökat från 20 till 25 procent mellan mätningarna. Vid det första mättillfället svarar 27 procent att deras hälsa hade försämrats, vilket nu stigit till 40 procent.

    - Vad som gör situationen ännu mer oroande är att antalet inställda rehabbesök ökat. För många är kontinuerlig rehabilitering helt avgörande för att deras medicinska tillstånd inte ska förvärras. Det ökar även risken för allvarliga kroniska följdsjukdomar, förklarar Lotta Håkansson.

      Antalet inställda rehabbesök har ökat från 19 procent till 24 procent mellan mätningarna. I den andra mätningen är det även fler som uppger att de väntar på en inställd operation, sex i första mätningen och 17 i andra. Även om båda undersökningarna hade över 2000 svar är detta snarast att betrakta som en indikation om att det kan vara ett ökat antal personer med reumatiska sjukdomar som väntar på operation.

      Debattartikel i Altinget den 18 maj

      I en debattartikel i dag i Altinget kräver Reumatikerförbundet att regeringen tar ett aktivt ansvar för vårdskulden till alla de kroniskt sjuka i hela landet. Om inte de snarast får den vård de har behov av riskerar de bestående hälsoproblem och allvarliga skador.

      Regeringen måste även ta ansvar för all utebliven vidareutbildning av sjukvårdspersonal som blivit på grund av pandemin, inte minst gäller det specialiseringstjänster för läkare. Bara med fler specialister på reumatiska sjukdomar kommer hälso- och sjukvården i hela landet kunna erbjuda de lovande behandlingsmetoder som det nu forskas på.

      Relaterade länkar

      Ämnen

      Kategorier


      Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

      Kontakter

      Lotta Håkansson

      Lotta Håkansson

      Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
      Eva-Maria Dufva

      Eva-Maria Dufva

      Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
      Catharina Bergsten

      Catharina Bergsten

      Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

      Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

      Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

      Reumatikerförbundet