Gå direkt till innehåll
Lotta Håkansson, förbundsordförande, Reumatikerförbundet, foto: Jan Torbjörnsson
Lotta Håkansson, förbundsordförande, Reumatikerförbundet, foto: Jan Torbjörnsson

Pressmeddelande -

Många känner oro över att inte få tag i läkemedel

Många personer med reumatisk sjukdom uppger att de inte kunnat hämta ut sitt förskrivna läkemedel de senaste åren. Det visar en öppen enkätundersökning som presenteras av Reumatikerförbundet i dag. ”Det är oroväckande, och samtidigt vet vi att många andra patientgrupper upplever samma problem”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.

I Reumatikerförbundets enkät uppger 47 procent av respondenterna att de vid något eller några tillfällen inte har kunnat hämta ut sitt förskrivna läkemedel mot reumatisk sjukdom de senaste åren. Sjuttioåtta procent säger att de upplever att tillgången till receptbelagda läkemedel har blivit sämre det senaste året.

Av de personer som svarat att de inte kunnat hämta ut sitt läkemedel säger hälften att det medfört oro för den egna hälsan och knappt hälften (47 procent) att de behövt ta kontakt med vården för vidare hjälp. Fyrtiofem procent säger sig ha upplevt förvärrade sjukdomssymtom.

”På Reumatikerförbundet har vi varit medvetna om läkemedelsbristen länge, men vi är ändå förvånade över att det är så många av de som svarat som uppger att de har haft allvarliga problem. Även om vår undersökning är liten och inte vetenskapligt säkerställd menar vi att den kan ge en fingervisning om problemets omfattning för våra medlemmar”, säger Lotta Håkansson.

Sårbar kedja

Svårigheterna med att få tag på vissa läkemedel har uppmärksammats stort av media under det senaste året. Ett bekymmer kan vara att läkemedel inte finns tillgängligt på det lokala apoteket, men den allvarligaste situationen uppstår vid restnoteringar där läkemedlen inte finns att tillgå över huvud taget. Detta kan bero på störningar i produktion eller transport, vilket i sin tur skapar problem då tillverkare och distributörer ofta har små eller inga lager. Eftersom marknaden för läkemedel är global är den också sårbar, om det exempelvis saknas marginaler i transporterna.

Drabbar även personal

Att läkemedel inte finns att tillgå medför stora problem och risker för de patienter som berörs. När det gäller reumatiska sjukdomar och andra sjukdomar i rörelseorganen kan de förvärras och i förlängningen resultera i en ökad funktionsnedsättning.

”Att inte få tag i sitt läkemedel innebär självklart också en stor oro. Men läkemedelsbristen drabbar även sjukvårdspersonal som måste försöka hitta ersättningspreparat som inte alltid finns. Vi vet att det är en frustrerande uppgift som tar mycket tid från annat viktigt patientarbete”, säger Lotta Håkansson.

Krav på lagerhållning

I januari i år meddelade regeringen att man vill vidta flera åtgärder för att minska läkemedelsbristen. I en proposition föreslås bland annat att sanktionsavgifter ska kunna tas ut av företag som inte informerar om kommande rest- och bristsituationer, så att åtgärder kan vidtas i rimlig tid. Stärkt lagerhållning på öppenvårdsapotek är ett annat förslag.

”Det är positivt att regeringen agerar, för det behövs många åtgärder för att lösa det här komplexa problemet. Reumatikerförbundet anser att en nationell förteckning över icke ersättningsbara läkemedel måste utarbetas och att det måste säkerställas att dessa finns att tillgå genom krav på lagerhållning. Vi anser också att alla inblandade i produktions- och distributionskedjan avkrävs ett tydligare ansvar för att den egna delen i kedjan ska fungera”, säger Lotta Håkansson.

Om enkäten

Enkäten distribuerades som en öppen enkät via Reumatikerförbundets digitala kanaler i februari 2023. Den besvarades av 257 personer. Enkäten kan ses som en fingervisning om hur Reumatikerförbundets medlemmar upplevt läkemedelstillgången de senaste åren.

Fakta om enkäten hittar du på:

https://reumatiker.se/reumatiker-berattar-om-konsekvenser-av-lakemedelsbristen/

För mer information om enkäten, var god kontakta: Eva-Maria Dufva, chef intressepolitik och forskning, eva-maria.dufva@reumatiker.se

För fler kommentarer av Lotta Håkansson, var god kontakta: Catharina Bergsten, pressekreterare, 070 – 10 88 629, catharina.bergsten@reumatiker.se


Vad kan patienten göra?

Som patient kan man själv ta reda på om ett förskrivet läkemedel är restanmält via Läkemedelsverkets lista över restanmälda läkemedel.

Apoteken kan se om det finns några utbytbara läkemedel tillgängliga. Om det restanmälda läkemedlet inte är utbytbart på apoteket, eller om det utbytbara alternativet inte går att få tag på, kan man behöva kontakta sjukvården för att få ett nytt recept. Därför är det bra att vara ute i god tid när man hämtar ut sina läkemedel.

Att ett apotek inte har ett läkemedel i lager behöver inte bero på en restsituation. Många gånger kan läkemedlet beställas hem och levereras snabbt till apoteket.

Via lagerstatusfunktionen på FASS.se kan man för de flesta läkemedel söka information om ett visst apotek har det i lager. Där visas även Läkemedelsverkets information om pågående restsituationer vid respektive läkemedel.

Källa:Läkemedelsverket


Ämnen


Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Kontakter

Lotta Håkansson

Lotta Håkansson

Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
Catharina Bergsten

Catharina Bergsten

Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet