Pressmeddelande -
Många med reumatisk sjukdom vågar inte bli gravida
Personer med reumatisk sjukdom är ofta oroliga för att inte klara av en graviditet och ett föräldraskap. En del av dem avstår därför från barn eller från att försöka skaffa syskon till nuvarande barn, visar en ny undersökning.
Reumatikerförbundet har undersökt hur personer med reumatisk sjukdom upplever hur det är att bilda familj. Totalt 944 personer svarade på enkäten, de flesta i åldern 28-47 år. Nittio procent var kvinnor och tio procent män.
-Det kan förstås vara svårt att veta i vilken mån den reumatiska sjukdomen påverkar förmågan att få barn, men det är ändå över tjugo procent av de som svarat som upplever att sjukdomen har påverkat både förmågan att få barn och antalet barn man valt att ha, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.
Den reumatiska sjukdomen kan i sig vara en utmaning under graviditet, förlossning och småbarnsår. Men många av de läkemedel som individen måste använda är dessutom svåra att kombinera med graviditet och amning.
-Läkemedel i kombination med graviditet är något som det borde forskas mer på. Sex av tio kvinnor med reumatisk sjukdom får också skov efter förlossningen, säger Lotta Håkansson.
Behov av bättre stöd
Hälften svarar nej på frågan om de skulle vilja ha barn/fler barn i framtiden. Av de som svarar nej är det nästan en av tre som nämner en eller flera faktorer kopplade till sjukdomen, som anledning. Den största oron handlar om hur individen ska klara av en graviditet och ett föräldraskap. En av tre nämner också en ovilja att sluta med sin medicinering som anledning till att de avstår från barn.
Ungefär fyra av tio svarar nej på frågorna om någon vårdgivare diskuterat familjeplanering eller amning och läkemedel med dem. En vetenskaplig studie från 2014 visar på liknande resultat.
-Att så många saknar professionellt stöd när det gäller familjebildning är anmärkningsvärt och ledsamt. Det vore bra om vården kunde öppna upp för samtal om barn för att lätta oron och kunna bistå med råd, säger Lotta Håkansson.
Enkätundersökningen har genomförts av Reumatikerförbundet med stöd av UCB Pharma AB.
Rapporten kan laddas ned från Reumatikerförbundets hemsida:
https://static-reumatikerforbundet.s3.amazonaws.com/uploads/attachments/4793_UCB_Reuma_A4_HR.pdf
För fler kommentarer från Reumatikerförbundet, var god kontakta: Lotta Håkansson, ordförande, 072-566 35 77, lotta.hakansson@reumatiker.se
För mer information om undersökningen, var god kontakta: Li Alemo Munters, forskningschef, Reumatikerförbundet, 070-86 00 599, Li.AlemoMunters@reumatiker.se
Ämnen
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
