Pressmeddelande -
Massivt motstånd mot försämrat högkostnadsskydd - Reumatikerförbundet överlämnar namnlista till sjukvårdsministern
Över 40 organisationer säger nej till regeringens förslag om ett försämrat högkostnadsskydd genom att stå bakom den namninsamling som Reumatikerförbundet startade i januari 2025. På måndag den 17 februari överlämnas namninsamlingen med ca 25 000 underskrifter till sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson.
Så snart det blev känt att regeringen planerar att försämra högkostnadsskyddet för läkemedel drog en mängd aktörer i gång protester. Pressmeddelanden och uttalanden skickades ut, remissvar skrevs, politikerkontakter togs och debattartiklar och insändare publicerades i olika kanaler.
Reumatikerförbundet, Sveriges största patientorganisation, initierade en debattartikel i Aftonbladet som 26 förbund ställde sig bakom, men även en namninsamling som ännu fler organisationer har anslutit sig till efter hand.
”En lång rad patientorganisationer står bakom listan, men också pensionärsorganisationer, förbund inom funktionshinderrörelsen och andra närliggande organisationer, totalt över fyrtio stycken. Vi är allihop trötta på att kroniskt sjuka, äldre och människor med svag ekonomi ska behöva ta smällen när samhället ska spara pengar”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Organisationerna (se förteckningen nedan) har gemensamt bidragit till att cirka 25 000 personer har skrivit på för att stoppa förslaget om ett försämrat högkostnadsskydd.
Måndag den 17 februari är den sista dagen för remissvar och Lotta Håkansson får då möjlighet att överlämna namnlistan till sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson.
”Vi är glada över att sjukvårdsministern vill lyssna på oss som är oroade över förslaget och hoppas så klart att det dras tillbaka. Redan i dag tvingas många avstå från att hämta ut sin receptbelagda medicin, för att de helt enkelt inte har råd. Det vittnar våra medlemmar om, men det beläggs också i en ny rapport från Sveriges Apoteksförening. Om förslaget blir verklighet kommer ännu fler att tvingas välja bort sin medicin. Det är ovärdigt”, säger Lotta Håkansson.
För mer information var god kontakta: Eva-Maria Dufva, intressepolitisk chef, Reumatikerförbundet, telefon: 072 – 507 80 37, eva-maria.dufva@reumatiker.se
För fler kommentarer från förbundsordförande Lotta Håkansson, Reumatikerförbundet, var god kontakta henne på telefon 072-566 35 77 eller lotta.hakansson@reumatiker.se
Reumatikerförbundets remissvar samt övriga källor och publiceringar finns här: https://reumatiker.se/blogg/forsamra-inte-hogkostnadsskyddet-for-lakemedel
Och här: https://www.mittskifte.org/petitions/forsamra-inte-hogkostnadsskyddet-for-lakemedel
Organisationer som står bakom listan:
Riksförbundet fibromyalgi & långvarig smärta
ILCO Tarm- uro- och stomiförbundet
NSPH – Nationell Samverkan för Psykisk Hälsa
Förbundet Blödarsjuka i Sverige
Schizofreniförbundet
SPF Seniorerna
Riksförbundet för Social och Mental Hälsa
Personskadeförbundet RTP
Psoriasisförbundet
PRO Pensionärernas riksorganisation
Riksförbundet FUB
DHR - Delaktighet Handlingskraft Rörelsefrihet
Primär immunbristorganisationen
EDS Riksförbundet Ehlers-Danlos syndrom
Riksförbundet för ME-patienter
Riksorganisationen Unga med Synnedsättning
Svenska Epilepsiförbundet
Närliggande organisationer som stödjer initiativet:
Närliggande organisationer som stödjer initiativet:
Bakgrund
Regeringens förslag innebär i korthet att människor ska betala en högre egenavgift inom högkostnadsskyddet för läkemedel. Kostnadstaket för högkostnadsskyddet för läkemedel ska höjas från 2 900 kronor till 3 800 kronor utifrån 2025 års prisbasbelopp och beloppen inom den så kallade högkostnadstrappan höjs också i varje steg. Dessutom ändras det första trappsteget så att patienten betalar 75 procent, i stället för 50 procent, av kostnaden i det intervallet. Sammantaget beräknas avgifterna som den enskilde som mest kan behöva betala öka med 900 kronor under en tolvmånadersperiod.
Ämnen
Kategorier
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
