Varmt välkomna, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, och Jon Thorkell Einarsson, ordförande, Svensk Reumatologisk Förening (SRF).

Pressmeddelande - 3 Juni 2025 09:43

Pressinbjudan: Återträff i Almedalen! Vad har gjorts för att minska bristen på läkemedel?

Brist på läkemedel var en mycket uppmärksammad fråga för ett par år sedan – men vad hände sedan? I Almedalen arrangerar vi nu en återträff med beslutsfattarna på området. Vi vill reda ut vilka mått och steg som har tagits sedan Reumatikerförbundet och Svensk Reumatologisk förening (SRF) arrangerade den förra paneldebatten i ämnet 2023.

Liksom 2023 medverkar sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson och Agneta Karlsson, generaldirektör på Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV. Även Björn Eriksson återkommer – men nu i rollen som generaldirektör på Socialstyrelsen. Förra gången var han generaldirektör på Läkemedelsverket.

2023 medverkade dessutom representanter från Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) samt Läkemedelsindustriföreningen (LIF). I år representeras de av Anna-Lena Hogerud, sjukvårdsdelegationens ordförande, SKR, och Sofia Wallström, VD för LIF.

Sist men inte minst återkommer så klart Jon-Thorkell Einarsson, ordförande för Svensk Reumatologisk förening (SRF) och Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson.

Välkommen att lyssna på en spännande paneldiskussion där vi reder ut vad som hänt på området, vilka förbättringar som gjorts och vilket resultat de gett. Är samhället bättre rustat i dag och hur kan vi arbeta framåt för att minska risken för bakslag?

https://gotland.se/rg/almedalsveckan/evenemang-almedalsveckan/2025/1566

Evenemang: Hur löser vi läkemedelsbristen? Så tar vi nästa steg

Tid: tisdag 24 juni kl. 15.00-15.45
Plats: Vårdarenan i Almedalen

Om du vill kontakta förbundsordförande Lotta Håkansson för kommentarer når du henne på: lotta.hakansson@reumatiker.seeller 072-566 35 77

Ämnen

Kategorier

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.