Varmt välkomna, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, och Jon Thorkell Einarsson, ordförande, Svensk Reumatologisk Förening (SRF).

Pressmeddelande - 29 April 2024 07:30

Pressinbjudan: Vårdförlopp – hopp eller hype för en jämlik vård?

Välkommen till ett Almedalsseminarium där vi diskuterar hur de sammanhållna och personcentrerade vårdförloppen kan implementeras, följas upp och utvärderas på ett bättre sätt inom Nära vård. Bidrar vårdförloppen till en mer jämlik vård?

Staten och Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) har träffat en överenskommelse om att under 2024 vidareutveckla den nära vården. Här ingår fortsatt ekonomiskt stöd till centrala utvecklingsområden. Medlen kan bland annat användas för att utveckla personcentrering och samordning mellan vårdgivare, förbättra tillgänglighet och öka kontinuitet och relationsskapande i hälso- och sjukvården.

I detta arbete vill Svensk Reumatologisk Förening och Reumatikerförbundet gärna lyfta de sammanhållna och personcentrerade vårdförloppen. Hur kan vårdförloppen implementeras, följas upp och utvärderas på ett bättre sätt inom Nära vård? Vad finns det för utmaningar i arbetet? Och vem frågar efter patientens mål och prioriteringar för sin vård?

Medverkande:

Magnus Isacson, ordförande och allmänläkare, Svensk förening för allmänmedicin (SFAM)
Lotta Ljung, registerhållare och reumatolog, Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ)
Jon Thorkell Einarsson, ordförande, Svensk Reumatologisk Förening (SRF)
Lotta Håkansson, förbundsordförande, Reumatikerförbundet

Fler medverkande kan tillkomma.

Varmt välkommen!

Tid: tisdag den 25 juni kl 14:15 - 15:00

Plats: Strandvägen 4.2, Vårdarenan i Almedalen/Dagens Medicin

Mer information: Vårdförlopp - hopp eller hype för en jämlik vård? (almedalsveckan.info)

Ämnen

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Kontakter

Lotta Håkansson

Presskontakt Förbundsordförande lotta.hakansson@reumatiker.se 0725663577

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete eva-maria.dufva@reumatiker.se 08-505 805 30

Catharina Bergsten

Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion catharina.bergsten@reumatiker.se 070 – 10 88 629

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.