Gå direkt till innehåll
Helena Forsblad d’Elia, foto: Jan Torbjörnsson
Helena Forsblad d’Elia, foto: Jan Torbjörnsson

Pressmeddelande -

Pris för patientnära forskning om axial spondylartrit

Redan 2008 började Helena Forsblad d’Elia att engagera forskningspartners för att få ett tydligt patientperspektiv i sina studier. Genom sin patientnära forskning bidrar hon på ett betydande sätt till att många människor med reumatisk sjukdom får en förbättrad livskvalitet. Nu belönas hon med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.

Reumatikerförbundet och Pfizer delar gemensamt ut ett stipendium till minne av Sveriges första kvinnliga professor i medicin, Nanna Svartz. Årets stipendium ges till Helena Forsblad d’Elia, professor i reumatologi vid Göteborgs universitet och överläkare vid reumatologkliniken Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

Helena Forsblad d’Elia har en lång forskningskarriär och innehar sedan 2020 en kombinationsprofessur i reumatologi vid Göteborgs Universitet. Hon blev tidigt intresserad av kliniska frågeställningar och speciellt skelettpåverkan vid reumatisk sjukdom. Helena Forsblad d’Elia beskrev till exempel tidigt sambandet mellan den periartikulärt nedsatta bentätheten och generaliserad osteoporos vid reumatoid artrit. Hon har därefter främst gjort banbrytande insatser inom forskning av axial spondylartrit.

Helena Forsblad d’Elia arbetar även med implementering av ny kunskap, till exempel genom riktlinjearbete. Hon är djupt involverad i handledning och undervisning och är en förebild för den kommande generationen forskare och läkare.

- Det känns väldigt roligt att få detta stipendium av vår patientförening Reumatikerförbundet i samarbete med Pfizer. Det är ett slags erkännande som bidrar till att lyfta forskningen om axial spondylartrit. Som göteborgare känns det också extra kul att få stipendiet just vid Reumadagarna i Göteborg, säger Helena Forsblad d’Elia.

    Stipendiet delades ut den 14 september 2022 i samband med Reumadagarna i Göteborg.

    För mer information om priset, var god kontakta: Eva-Maria Dufva, enhetschef forskning och intressepolitik, Reumatikerförbundet, telefon: 072 - 507 80 37, eva-maria.dufva@reumatiker.se

    Vill du göra en intervju med pristagaren? Var god kontakta Helena Forsblad d’Elia på helena.forsblad@rheuma.gu.se

    Om Nanna Svartz-stipendiet:

    Syftet med stipendiet är att uppmuntra patientnära forskning i Sverige, samt bidra till ökat intresse och kännedom om den reumatologiska forskningen bland sjukvårdspersonal, beslutsfattare och allmänheten.

    Hela motiveringen:

    Professor och överläkare Helena Forsblad-d’Elia har en lång forskningskarriär och innehar sedan 2020 en kombinationsprofessur i reumatologi vid Göteborgs Universitet. Hon blev tidigt intresserad av kliniska frågeställningar och speciellt skelettpåverkan vid reumatisk sjukdom. Helena beskrev sambandet mellan den periartikulärt nedsatta bentätheten och generaliserad osteoporos vid reumatoid artrit. Hon har därefter främst gjort banbrytande insatser inom forskning av axial spondylartrit vad gäller riskfaktorer för sjukdomsutveckling, nedsatt livskvalitet samt skelettpåverkan. Forskningen har varit baserad på såväl väldefinierade kohorter av patienter med Ankyloserande Spondylit som på nationella registerstudier. Forskningen som vunnit internationell uppmärksamhet har hela tiden varit grundad på patientnära frågeställningar och har involverat forskningspartners sedan 2008. Hennes pågående och planerade projekt kommer få stor betydelse för förbättrad livskvalitet för många patienter med reumatiska sjukdomar, i synnerhet de med AS diagnos.

    Helena har i ett nationellt perspektiv i över ett decennium förutom att vara ledande forskare inom detta område, även aktivt arbetat med implementering av ny kunskap genom såväl läroboksförfattande, som expert i Socialstyrelsens riktlinjearbete och genom sitt arbete med de årliga uppdateringarna av Svensk Reumatologisk Förenings behandlingsriktlinjer. Helena bedriver fortsatt sin forskning med longitudinell uppföljning av patienter med axial spondylartrit, med syfte att på ett unikt sätt undersöka hur sjukdomen samverkar med det naturliga åldrandet. Hon har en stor handledningserfarenhet och är fortsatt djupt involverad i undervisning av studenter, yngre kolleger och doktorander.

    Sammanfattningsvis har Helena haft stor betydelse för ett förbättrat omhändertagande av patienter med axial spondylartrit och är ett föredöme i att bedriva patientnära forskning, både genom sina tidigare insatser och i sitt nuvarande arbete.


    Ämnen


    Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

    Kontakter

    Lotta Håkansson

    Lotta Håkansson

    Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
    Eva-Maria Dufva

    Eva-Maria Dufva

    Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
    Catharina Bergsten

    Catharina Bergsten

    Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

    Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

    Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

    Reumatikerförbundet