I år delar Reumatikerförbundet ut över 13 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar. Något som förenar många forskningsprojekt är ett tydligt fokus på att individanpassa diagnostik och behandling.
På lördag den 12 oktober infaller den Internationella Reumatikerdagen, World Arthritis Day. Då uppmärksammar Reumatikerförbundets distrikt och föreningar de reumatiska sjukdomarna, ny forskning, behandlingar och värdet av gemenskapen i en reumatikerförening.
Reumatikerförbundets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor gick i år till Elisabeth Mogard. Hennes forskning bidrar till mer riktad, personcentrerad rehabilitering för personer med tidig reumatoid artrit (RA).
Årets stipendium till Nanna Svartz minne går till professor Anders Bengtsson i Lund. Han belönas med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor för sin forskning om systemisk lupus erythematosus (SLE).
I år sätter vi strålkastarljuset på de sammanhållna och personcentrerade vårdförloppen. Hur kan de implementeras, följas upp och utvärderas på ett bättre sätt inom Nära vård? Bidrar vårdförloppen till en mer jämlik vård? Och vem frågar efter patientens mål och prioriteringar när det gäller den egna vården?
Reumatikerförbundet delar ut över 15 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Forskningsprojekten pekar på den bredd av insatser, förutom läkemedel, som krävs för att reumatiker ska få ett bra liv.
Är högintensiv intervallträning bra för den som reumatoid artrit (RA)? Hur kan vården säkerställa ett personcentrerat arbetssätt för personer med RA i ett tidigt skede? Och hur påverkar högintensiv konditionsträning individer med inflammatorisk ryggsjukdom? Detta är några frågor som förhoppningsvis kan besvaras efter flera års forskning om rehabilitering vid inflammatorisk reumatisk sjukdom.
”Antingen får jag vara utan mat, medicin eller vad det nu kan vara tills det kommer någon som kan hjälpa mig!” Orden kommer från en person som besvarat Reumatikerförbundets enkät om förpackningar. Undersökningen visar att 43 procent skadar sig när de försöker öppna förpackningar. Hela 45 procent uppger att de har problem flera gånger i veckan när de ska öppna en förpackning.
I 40 år har Lars Rönnblom haft fokus på att förstå de molekylära mekanismer som leder till sjukdomen systemisk lupus erythematosis (SLE), och särskilt betydelsen av interferonsystemet. Ett övergripande syfte med forskningen är att förbättra behandlingen och livet för patienter med SLE. Nu belönas han med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.
Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?
Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?
Riksföreningen för SLE i samarbete med Reumatikerförbundet och Reumatikerdistriktet i Göteborg anordnar nationella SLE-dagen 2023 i Göteborg. Under dagen kommer deltagarna få veta mer om sjukdomen SLE och aktuell forskning gällande SLE och graviditet. Övrigt innehåll: SLE-skola – vad är det? Patientberättelser samt patientrelaterade ämnen och frågor i erfarenhetsseminarium och workshops.
Veronica Lundberg får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning ger ökad kunskap om vad barn med reumatisk sjukdom behöver i mötet med vårdpersonal. Hon utvecklar också nya digitala arbetsmetoder som kan användas som stöd i relationen barn, föräldrar och vårdpersonal.
Reumatikerförbundet får ta emot hela sju miljoner kronor som förmånstagare i Postkodlotteriet 2023. Det är medel som inte är öronmärkta, utan kan användas på det sätt som gör mest nytta. ”Pengarna kommer bland annat att gå till vår frågelinje Reuma Direkt” säger Stina Nordström, generalsekreterare.
Reumatikerförbundet delar ut över 13 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Flera av de beviljade forskningsprojekten återspeglar att reumatiska sjukdomar är så mycket mer än bara ledsmärta – de kan påverka hela kroppen och hela livet.
I dag meddelade regeringen att man vill vidta flera åtgärder för att minska den läkemedelsbrist som många parter har lyft fram som ett stort problem under lång tid. ”Det är bra och nödvändigt att regeringen agerar, nu hoppas vi att det går så snabbt som möjligt”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Vad är prognosen för mitt barn som just har fått en kronisk reumatisk ledsjukdom? Hur kommer det att gå för mig som har diagnostiserats med Sjögrens syndrom? Och vilka personer i en högriskgrupp är det som slutligen utvecklar reumatoid artrit? Detta och mycket annat forskas det om i projekt som har fått stöd från Reumatikerförbundets forskningsfond.
Kan högintensiv intervallträning förbättra hjärt-lungfunktion, kärlfunktion, allmän hälsa och sömn hos patienter med reumatoid artrit? Och vilka effekter på smärta och trötthet kan ett kombinerat fysiskt träningsprogram ge hos personer med systemisk skleros? Detta är ett par av de frågeställningar som förhoppningsvis kan besvaras i nya forskningsprojekt inriktade på rehabilitering.
Reumatikerförbundet lanserar Mål, Mod & Mening – en kurs om hur man kan förbättra sin egen hälsa genom att sätta mätbara och realistiska mål. Kursen vänder sig till den som lever med en kronisk reumatisk sjukdom och är kostnadsfri och tillgänglig för alla.
Redan 2008 började Helena Forsblad d’Elia att engagera forskningspartners för att få ett tydligt patientperspektiv i sina studier. Genom sin patientnära forskning bidrar hon på ett betydande sätt till att många människor med reumatisk sjukdom får en förbättrad livskvalitet. Nu belönas hon med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.