Pressmeddelande -
Reumatikerförbundet kommenterar: ”Ändra inte högkostnadsskyddet, många sjuka går redan på knäna”
Regeringen vill utreda om högkostnadsskyddet för receptbelagda läkemedel för privatpersoner ska ändras. ”En höjning av den nedre beloppsgränsen skulle drabba dem som redan sitter i kläm”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
I dag innebär högkostnadsskyddet att privatpersoner betalar fullpris för receptbelagda läkemedel upp till 1 425 kronor. Därefter subventionerar staten en rabatt på olika nivåer, vilket betyder att en privatperson som mest betalar 2 850 kronor under en tolvmånadersperiod.
- För en del av våra medlemmar skulle en höjning av den nedre beloppsgränsen på låt säga 500-600 kronor kunna ställa till stora bekymmer. Man kan tro att de hundralapparna inte skulle spela någon roll, men för många med kronisk sjukdom behövs varenda krona, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
Hon berättar om en förtvivlad medlem som har hört av sig och förklarat hur hennes ekonomi ser ut. Just denna medlem kan inte arbeta på grund av sjukdom utan lever på sjukersättning.
- För den här personen staplas kostnaderna på varandra; utöver att matpriser och annat har gått upp kommer hon upp i högkostnadsskyddet för läkemedel på ett par veckor, men hon har också kostnader för bland annat läkarbesök, hjälpmedel, dyra specialskor, fotbäddar, tandvård, självkostnad för sjukresor, munskydd och handsprit på grund av nedsatt immunförsvar med mera. När hon skriver ”Snälla gör något, jag är förtvivlad men för sjuk för att orka göra något”, ja, då går det rakt in i hjärtat, säger Lotta Håkansson.
Hon menar att det är de som redan sitter i kläm som får betala om den nedre beloppsgränsen höjs.
- Jag vet att det är många fler än just den här medlemmen som har det riktigt svårt med ekonomin och jag hoppas så klart att regeringens slutsats efter utredningen blir att en höjning inte ska göras, säger hon.
Hon tillägger att förslaget kan innebära att människor inte hämtar ut sin medicin, vilket i sin tur kommer att leda till försämrad hälsa;
- Det är ytterligare ett skäl till att inte höja.
För intervju, var god kontakta: Lotta Håkansson, telefon: 072-566 35 77, e-post: lotta.hakansson@reumatiker.se
Läs mer: I Reumatikerförbundets intressepolitiska program finns förbundets ståndpunkter vad gäller bland annat sjuk- och hälsovård. Du hittar dokumentet här: https://reumatiker.se/paverkan/intressepolitiskt-program
Ämnen
Kategorier
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
