Pressmeddelande -
Reumatikerförbundet kommenterar SVT:s granskning av vården
Sveriges Televisions granskning av tillgängligheten i vården visar på stora skillnader i landet. ”Undersökningen styrker det som Reumatikerförbundets medlemmar har påtalat i många år. Personer med kroniska sjukdomar, som exempelvis olika former av reumatisk sjukdom, hamnar dessutom ofta längst bak i kön”, säger Lotta Håkansson, ordförande.
SvT har gjort en sammanställning som klargör var i landet som patienter får vänta längst på att få vård och var det går snabbast. Granskningen visar att ingen av landets 21 regioner lever upp till kraven om tillgänglighet inom vården. Den visar också att skillnaderna mellan regionerna är stora, trots att Hälso- och sjukvårdslagen slår fast att ”målet med hälso- och sjukvården är en god hälsa och en vård på lika villkor för hela befolkningen.”
Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, säger att granskningen belägger det som förbundets medlemmar har påtalat i många år. Hon menar också att personer med kroniska sjukdomar, som exempelvis olika former av reumatisk sjukdom, ofta hamnar längst bak i vårdkön;
”De kan prioriteras lägre än andra patientgrupper, trots riktlinjer och vårdprogram. Det leder till onödigt lidande och kan dessutom leda till ökade kostnader då människor kan sjukskrivas mer och längre än om de hade fått snabbare hjälp”, säger hon.
Att få en sen diagnos och därmed fördröjd behandling kan även leda till mer allvarliga konsekvenser i form av en försämring i sjukdomen och ökad risk för funktionsnedsättningar.
”Det finns alltså all anledning att uppmärksamma människor med kronisk sjukdom i vårddebatten”, säger Lotta Håkansson, och tillägger att Reumatikerförbundet har förslag på hur ojämlikheten i vården kan minska.
Förbundet anser att regeringen behöver anta en nationell strategi för vård av kroniskt sjuka som omfattar krav på antal vårdplatser per region för personer med kronisk sjukdom, krav på antal utbildningsplatser för regionerna och en nationell samordning av köer, hjälpmedel och rehabilitering.
”Att riksdagen nyligen uppmanade regeringen att införa nationella riktlinjer för habilitering, rehabilitering och hjälpmedel är ett steg i rätt riktning. Men nu behöver vi se till att de här riktlinjerna också kommer på plats”, säger Lotta Håkansson.
När det gäller åtgärder på regionnivå anser Reumatikerförbundet att varje region behöver ta fram en plan för vård av kroniskt sjuka som omfattar öronmärkta pengar för att ta fram tillräckligt många utbildningsplatser för specialistläkare, specialistsjuksköterskor och fysioterapeuter.
”Planen bör också omfatta uppföljningar av de vårdförlopp och riktlinjer som redan finns”, säger Lotta Håkansson.
Länk till SvT:s granskning: https://www.svt.se/nyheter/granskning/ug/avslojar-sjukvardens-a-och-b-lag-se-vilket-lag-du-tillhor
Länk till Reumatikerförbundet: www.reumatiker.se
Ämnen
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
