Gå direkt till innehåll
Foto: Pixabay
Foto: Pixabay

Pressmeddelande -

Reumatikerförbundet välkomnar nya biosimilarer

Tidigare i år gick patentet ut på Humira, ett biologiskt läkemedel som blivit ett av världens bäst säljande receptbelagda läkemedel. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV), landstingen och företagen har nu genomfört trepartsöverläggningar som resulterar i prissänkningar för subkutana TNF-hämmare. Behandlingskostnaderna för TNF-hämmare har sjunkit kraftigt, något som gör det möjligt för fler att få behandling.

- Att det kommer nya läkemedel som ger lika goda behandlingsresultat som de tidigare och som dessutom är billigare är givetvis bra. Det gör att fler kommer att få tillgång till behandling, vi är mycket positiva till biosimilarer, i synnerhet när det handlar om att någon ska påbörja en läkemedelsbehandling. Men Reumatikerförbundet har ifrågasatt byte av orginalläkemedel mot en biosimilar, så kalllad switch, mitt under pågående behandling, säger Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet.

Då de biologiska läkemedlen lanserades i slutet av 1990-talet kom de att benämnas som den ”biologiska revolutionen” eftersom de visade sig ha en mycket god effekt vid behandling av flera olika sjukdomar, bland annat reumatoid artrit. Patienter som svarat bra på behandlingen och som tidigare varit sängliggande fick tillbaka sin rörelseförmåga. De kunde återvända till arbetslivet efter att tidigare ha varit sjukskrivna och fick plötsligt ett rikare och mer aktivt liv.

När patent går ut öppnas dörren för konkurrerande och billigare läkemedel. För biologiska läkemedel handlar det om så kallade biosimilarer. En biosimilar har likvärdiga egenskaper som ett befintligt biologiskt läkemedel, men på grund av de avancerade framställningsmetoderna och molekylens komplexitet är det inte ett generiskt läkemedel, vilket är utbytbart. En biosimilar måste hanteras som ett helt nytt biologiskt läkemedel och med samma varsamhet.

- Vi hoppas att de pengar som nu frigörs kommer att användas till andra angelägna områden, för våra medlemmar kan det till exempel handla om tillgång till rehabilitering i olika former, säger Lotta Håkansson.

För fler kommentarer från Reumatikerförbundet, var god kontakta: Lotta Håkansson, ordförande, 072-566 35 77, lotta.hakansson@reumatiker.se

För mer information, var god kontakta: Eva-Maria-Dufva, intressepolitisk chef, Reumatikerförbundet,
072-507 80 37, Eva-Maria.Dufva@reumatiker.se

Ämnen

Kategorier


Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Kontakter

Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet