Gå direkt till innehåll
Forskning för att minska nedbrytningen av ledbrosk vid artros är ett av alla de forskningsområden som får stöd av Reumatikerförbundet.
Forskning för att minska nedbrytningen av ledbrosk vid artros är ett av alla de forskningsområden som får stöd av Reumatikerförbundet.

Pressmeddelande -

Viktig satsning på vardagsnära forskning

I år delar Reumatikerförbundet ut över tio miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar. Pengarna går till 90 olika forskningsprojekt i hela landet. Dessutom har ytterligare nära två och en halv miljon kronor tidigare delats ut till rehabiliteringsforskning, om anpassad träning för personer med olika reumatiska sjukdomar personer. Sådan forskning har svårare att få finansiering än medicinsk forskning.

Reumatikerförbundet är en viktig finansiär av forskningen på reumatiska sjukdomar i Sverige, både av den akademiska forskningen och av den kliniska forskningen ute i vården.

- För oss är det viktigt att satsa på många olika sjukdomar och projekt. Det handlar om alltifrån medicinsk grundforskning och metoder för tidig sjukdomsupptäckt, till hur levnadsvanor påverkar sjukdomsutveckling, eller hur patienter mår och tar emot olika former av behandling. Vi satsar på bredd för att det är svårt att veta var genombrotten kommer, men framför allt för att Reumatikerförbundet har ett brett uppdrag, säger Lotta Håkansson, ordförande Reumatikerförbundet.

Reumatikerförbundets forskningsanslag ska; minska sjukligheten i reumatiska sjukdomar, öka livskvaliteten hos personer med reumatisk sjukdom samt förebygga reumatisk sjukdom.

Reumatikerförbundet är en välkänd forskningsfinansiär och har en öppen utlysning av medel. Förbundet får därför in ett stort antal ansökningar varje år. Vetenskapliga nämnden granskar samtliga ansökningar. De lämnar sedan förslag till förbundsstyrelsen om hur medlen ska fördelas.

- Vi kan garantera att den forskning vi finansierar håller högsta kvalitet och bidrar till att lösa reumatismens gåta och till att, direkt här och nu, förbättra vården för personer med reumatiska sjukdomar, poängterar Lotta Håkansson.

Särskild satsning på rehabiliteringsforskning

Enligt Reumatikerförbundets forskningspolicy är rehabiliteringsforskning ett särskilt prioriterat område. Årets utdelning har därför kompletterats med en tilldelning på 2 470 000 kronor till forskning om rehabilitering vid reumatiska sjukdomar. Utdelningen skedde redan i december 2020.

- Vi ser att det saknas forskning som ger evidens för hur olika yrkesgrupper ska samarbeta för att ge patienten bästa möjliga rehabilitering. Här spelar ofta fysioterapeuter en central roll. De studier som nu premieras prövar arbetssätt som relativt snabbt kan komma i bruk och ge stora livsförbättringar för patienterna, förklarar Lotta Håkansson.

Forskningsmedlen är relativt jämnt fördelade mellan fyra forskningsprojekt. Tre handlar om att utvärdera och utveckla såväl den kortsiktiga som långsiktiga effekten av intensiv träning hos personer med;

  1. Begränsad och diffus kutan systemisk skleros (SSc) med eller utan lungförändringar
  2. Systemisk lupus erythematosus (SLE)
  3. spondylaratrit (SpA).

Det fjärde, som också får mest pengar, går till reumatologkliniken i Lund, handlar om att vidareutveckla rehabiliteringsdelen i behandlingen av personer med nydebuterad RA.

Faktaruta: Årets forskningsanslag

Reumatikerförbundet är Sveriges största enskilda givare till forskningen om reumatiska sjukdomar. Årets forskningsanslag uppgår till 10 925 000 kronor och fördelas på 90 forskningsprojekt, som bland annat inkluderar forskning om folksjukdomar som artros, gikt och fibromyalgi, vanliga reumatiska sjukdomar som reumatoid artrit och ankyloserande spondylit, och mer ovanliga sjukdomar som SLE, Sjögrens syndrom och Systemisk skleros.

900 000 kronor, från Stiftelsen Sture och Ragnhild Karlfeldts Minne, går till forskning om reumatiska sjukdomar hos barn och ungdomar.

Faktaruta: Så fördelas anslagen

För att bedöma de ansökningar som kommer till Reumatikerförbundet har Reumatikerförbundets styrelse hjälp av Vetenskapliga nämnden som består av välmeriterade forskare inom reumatologi och närliggande forskningsområden. Nämnden granskar alla ansökningar och lämnar förslag till hur fondmedlen ska fördelas. Därefter tar Reumatikerförbundets förbundsstyrelse det formella beslutet och pengarna delas ut under året.

Relaterade länkar

Ämnen

Kategorier


Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Kontakter

Lotta Håkansson

Lotta Håkansson

Presskontakt Förbundsordförande 0725663577
Eva-Maria Dufva

Eva-Maria Dufva

Presskontakt Intressepolitisk chef Intressepolitik, press och internationellt arbete 08-505 805 30
Catharina Bergsten

Catharina Bergsten

Presskontakt Pressekreterare Intressepolitik och opinion 070 – 10 88 629

Relaterat innehåll

Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta

Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.

Reumatikerförbundet