Hon har varit nära döden två gånger
Weina berättar om sin sjukdom SLE/Lupus i en ny kampanjfilm som Reumatikerförbundet har tagit fram. Hon hoppas att hon genom att berätta om sig själv ska kunna hjälpa, inspirera och engagera andra.
Weina berättar om sin sjukdom SLE/Lupus i en ny kampanjfilm som Reumatikerförbundet har tagit fram. Hon hoppas att hon genom att berätta om sig själv ska kunna hjälpa, inspirera och engagera andra.
För några veckor sedan fick Reumatikerförbundet en gåva på 10 000 kronor. Vi kontaktade givaren som visade sig vara mamma till 12-åriga Inez. Hon har den reumatiska sjukdomen SLE och har spridit kunskap om sin sjukdom och samlat in pengar till forskningen. Vi tyckte att Inez insats är värd att uppmärksammas ordentligt och kontaktade Aftonbladet som nu uppmärksammat hennes insamling.
Apoteket och Reumatikerförbundet startar idag en gemensam insamlingskampanj till forskningen om reumatism. Ungefär en miljon svenskar lever med en reumatisk sjukdom eller annan sjukdom i rörelseorganen.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.