Dokument -
EU godkänner en ny beredningsform av Herceptin som möjliggör enklare behandling av bröstcancer
En ny beredningsform av antikroppen Herceptin för behandling av kvinnor med HER2-positiv bröstcancer är nu godkänd för användning inom EU. Den nya beredningen av Herceptin ges subkutant som en injektion under huden under 2-5 minuter. Herceptin gavs tidigare som en infusion under 30-90 minuter. De stora fördelarna är den nya beredningen är enklare och spar tid för både patienter och vårdpersonal.
go to media item
- Licens:
- Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
- Filformat: