Olalla Grau ny vd för Roche Sverige: ”Innovation ska nå patienten snabbare”
Olalla Grau har utsetts till ny vd för Roche AB i Sverige med tillträde den 1 mars.
-
-
Överlevnadsdata från adjuvant bröstcancerstudie presenterad
En internationell fas III-studie visar att en ny hämmare av östrogenreceptorn minskar risken för återfall i tidig bröstcancer med 30 procent jämfört med dagens standard endokrin behandling.
-
Roche och Medicon Village fördjupar sitt samarbete i syfte att stärka svensk life science
Roche AB och Medicon Village Innovation AB har undertecknat en avsiktsförklaring i syfte att formalisera och fördjupa sitt befintliga samarbete. Med den nya avsiktsförklaringen blir Roche medlemmar i Medicon Village och därmed tas nu nästa steg mot ett långsiktigt strategiskt partnerskap för att påskynda implementeringen av innovation i det svenska hälso- och sjukvårdssystemet.
-
Ny Novus-undersökning visar: Majoritet av svenskarna vill se staten ta större ansvar för läkemedelsfrågan
En ny rapport på uppdrag av Roche visar att en betydande majoritet av svenskarna efterlyser ett mer omfattande statligt ansvar för sjukvården.
-
ASCO 2025: Ny kombinationsbehandling förlänger överlevnaden för patienter med PIK3CA-muterad bröstcancer - Itovebi® (inavolisib) får positivt utlåtande av CHMP
Data som presenterades vid ASCO visar att Itovebi (inavolisib) i kombination med Ibrance (palbociclib) och fulvestrant reducerar risken att dö med mer än 30% jämfört med enbart palbociklib och fulvestrant, vid PIK3CA-muterad bröstcancer.
-
EU-kommissionen godkänner COLUMVI®▼ (glofitamab) som första bispecifika antikropp i kombination med GemOx för behandling i 2L+ R/R DLBCL
EU-kommissionen har godkänt Columvi (glofitamab) i kombination med GemOx för vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (R/R DLBCL) utan närmare specifikation (DLBCL UNS) som inte är kandidater för autolog stamcellstransplantation (ASCT).
Studiens primära effektmått var total överlevnad (OS) och visade en signifikant överlevnadsfördel jämfört med R-Gem -
TLV säger ja till SMA-läkemedel för både barn och vuxna patienter
TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) säger ja till att SMA-läkemedlet Evrysdi▼ ska ingå i högkostnadsskyddet för såväl barn som vuxna patienter.
-
24 europeiska länder erbjuder SMA-patienter behandling oavsett ålder – men ännu inget avtal i Sverige om behandling av vuxna
Nyligen publicerade NT-rådet en rekommendation till regionerna om att inte erbjuda patienter med spinal muskelatrofi (SMA) över 18 år de godkända SMA-medicinerna. Detta efter en förhandling som pågått i 720 dagar. Sverige utmärker sig (tillsammans med andra nordiska länder) genom att inte erbjuda vuxna patienter behandlingarna.
Spinal muskelatrofi är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar ne -
PD-L1-hämmaren Tecentriq® godkänd för subkutan administrering i Europa
EU-kommissionen godkänner Tecentriq® SC, som är en ny administreringsform av immunterapiläkemedlet, för behandling av flera cancertyper.
-
Roche AB och S:t Eriks Ögonsjukhus ingår partnerskap för att utveckla ögonsjukvården
Roche AB och S:t Eriks Ögonsjukhus ingår partnerskap med målsättningen att gemensamt hitta sätt att utveckla ögonsjukvården i Sverige och internationellt.
-
Roche lanserar informationsfilmer om Precisionsmedicin
Nu lanserar Roche fyra filmer om precisionsmedicin där området illustreras utifrån fyra patienters personliga erfarenheter med utgångspunkt i respektive diagnos - bröstcancer, lungcancer, sarkom och Duchennes muskeldystrofi. Roche vill vara med och öka kunskapen bland allmänheten om vad precisionsmedicin innebär. Precisionsmedicin är framtidens sjukvård - den finns redan idag!
-
Första immunterapin godkänd och rekommenderad för tidig icke-småcellig lungcancer
Rådet för nya terapier (NT-rådet) har beslutat att rekommendera regionerna att Tecentriq (atezolizumab) bör användas för adjuvant behandling, efter operation och platinumbaserad kemoterapi, av vuxna patienter med icke-småcellig lungcancer med en hög risk för återfall och med ett högt PD-L1-uttryck. Detta är den första immunterapin som blir tillgänglig för denna patientgrupp.
Läs hela NT:s rek
Visa mer
Loading...