Första immunterapin godkänd och rekommenderad för tidig icke-småcellig lungcancer

Rådet för nya terapier (NT-rådet) har beslutat att rekommendera regionerna att Tecentriq (atezolizumab) bör användas för adjuvant behandling, efter operation och platinumbaserad kemoterapi, av vuxna patienter med icke-småcellig lungcancer med en hög risk för återfall och med ett högt PD-L1-uttryck. Detta är den första immunterapin som blir tillgänglig för denna patientgrupp.

Läs hela NT:s rekommendation här.

- Uppemot hälften av alla patienter med tidig icke-småcellig lungcancer drabbas av återfall trots kirurgi och cellgiftsbehandling. Därför är det så välkommet med denna nya behandlingsmöjlighet som kan minska återfallsrisken och därmed öka chansen till överlevnad för denna patientgrupp, säger Anders Vikström, överläkare vid lungkliniken vid Universitetssjukhuset i Linköping.

Behandlingen godkändes av EU den7 juni 2022.

Godkännandet baseras på de positiva resultaten från fas 3-studien IMpower010. Studien visade att adjuvant Tecentriq minskade risken för återfall eller död med 57 procent jämfört med bästa understödjande behandling efter operation och platinumbaserad kemoterapi av patienter med icke-småcellig lungcancer och med PD-L1-uttryck >50%.

Indikationen i sin helhet lyder:

Tecentriq som monoterapi är indicerat för adjuvant behandling efter komplett resektion och platinumbaserad kemoterapi hos vuxna patienter med NSCLC med en hög risk för återfall och med tumörer som har ett PD-L1-uttryck på ≥ 50 % av tumörceller (TC) och som inte har EGFR-muterad eller ALK-positiv NSCLC.

Icke-småcellig lungcancer utgör cirka 80 procent av all lungcancer. Adjuvant behandling med Tecentriq kan bli aktuellt för ungefär 40 patienter årligen i Sverige.

Tecentriq är nu regulatoriskt utvärderat och tillgängligt för patienter i Sverige.