Klartecken från TLV: Phesgo får generell subvention för samtliga tre indikationer vid HER2-positiv bröstcancer – neoadjuvant, adjuvant och metastaserad. Phesgo ges som en subkutan injektion på 5–8 minuter, jämfört med intravenösa infusioner på 90–180 minuter, vilket frigör resurser och underlättar vardagen för patienterna.
Behandling med det målinriktade läkemedlet Kadcyla hos patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer och som tidigare fått Herceptin och cytostatika, visar sig ge signifikant förlängd överlevnad på 6,9 månader jämfört med läkarens standardval av behandling. Det visar resultat från den slutliga analysen av överlevnadsdata från fas III-studien TH3RESA och som presenterades på kongressen SABCS.
Perjeta i kombination med Herceptin för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer är nu godkänt för användning inom EU. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att Perjeta i kombination med Herceptin godkänns för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Behandling med Perjeta i kombination med Herceptin vid tidig HER2-positiv bröstcancer har visat sig vara ett nytt effektivt behandlingsalternativ. Nu presenteras kompletterande långtidsresultat från registreringstudien NEOSPHERE som stärker den bilden. Perjeta är redan idag standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Igår redovisades den största överlevnadsvinsten man sett för patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer i en klinisk studie. Det är första gången en medianöverlevnad på över 56 månader har rapporterats för denna patientgrupp. Det innebär att 50 procent av patienterna som behandlats med Perjeta lever vidare efter närmare fem år (56,5 månader).
I Socialstyrelsens nya riktlinjer rekommenderas Perjeta vid tidigare obehandlad spridd HER2-positiv bröstcancer. Perjeta har visat sig ge en signifikant fördel i överlevnad och rekommenderas numera som ny standardbehandling. Första resultat från en kompletterande studie (PERUSE), med svensk medverkan, ger ny värdefull information om olika behandlingsmöjligheter med Perjeta vid spridd sjukdom.
NLT- gruppen, rekommenderar landstingen att använda Kadcyla vid spridd HER2-positiv bröstcancer till patienter som redan behandlats med Herceptin och cytostatika. NLT är en grupp inom Sveriges kommuner och landsting som värderar nya läkemedelsterapier och ger rekommendationer i läkemedelsfrågor till landstingen.
Två målinriktade läkemedel, Perjeta och Kadcyla, rekommenderas av Socialstyrelsen för behandling av patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer. Det framgår i de nya uppdaterade nationella riktlinjerna för bröstcancersjukvård som presenterades i veckan. Båda läkemedlen har visat sig ge en signifikant fördel i överlevnad jämfört med tidigare tillgängliga behandlingsalternativ.
En ny beredningsform av antikroppen Herceptin för behandling av kvinnor med HER2-positiv bröstcancer är nu godkänd för användning inom EU. Den nya beredningen av Herceptin ges subkutant som en injektion under huden under 2-5 minuter. Herceptin gavs tidigare som en infusion under 30-90 minuter. De stora fördelarna är den nya beredningen är enklare och spar tid för både patienter och vårdpersonal.
3 800 patienter med en viss sorts bröstcancer, så kallad HER2-positiv bröstcancer, som har opererats och inte har fått återfall erbjuds nu att delta i en stor internationell studie med en ny målinriktad behandling. Studien heter APHINITY och ska undersöka vilken nytta ett tillägg med pertuzumab, till dagens standardbehandling kan göra för att minska risken för att sjukdomen kommer tillbaka.