Gå direkt till innehåll
Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) bekräftar positiv bedömning av nytto-riskbalansen för MULTAQ®

Dokument -

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) bekräftar positiv bedömning av nytto-riskbalansen för MULTAQ®

Europeisk förskrivarinformation har uppdaterats för att säkerställa att MULTAQ® används till lämpliga patienter med paroxysmalt och persisterande förmaksflimmer. CHMP vid EMA har bekräftat att en positiv nytto-riskbalans för MULTAQ® kvarstår vid behandling av en begränsad population av patienter med paroxysmalt och persisterande förmaksflimmer, efter sin granskning i enlighet med EMA:s artikel 20.
  • Licens: Medieanvändning
    Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
  • Filformat: .pdf
Ladda ner

Kontakter

Klara Kämpfer

Klara Kämpfer

Presskontakt Communications Business Partner (föräldraledig t.o.m. 08/2024)

Lovisa Fasth

Presskontakt Communications Business Partner

Relaterat innehåll

Sanofi är ett av världens ledande läkemedelsföretag

Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag

Sanofi
Franzéngatan 6
112 51 Stockholm
Sverige