Gå direkt till innehåll
FDA Advisory Committee Recommends Approval of Sanofi and Regeneron’s Praluent ® (alirocumab) Injection for Patients with Hypercholesterolemia

Dokument -

FDA Advisory Committee Recommends Approval of Sanofi and Regeneron’s Praluent ® (alirocumab) Injection for Patients with Hypercholesterolemia

​Paris and Tarrytown, New York - June 9, 2015 - Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. today announced that the Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) recommended the approval of the investigational therapy Praluent ® (alirocumab) Injection.
go to media item
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Kontakter

  • Per Öhlén

    Per Öhlén

    Presskontakt VD Sanofi Sverige & General Manager Sanofi Vaccines North Europe

Relaterat innehåll