Sanofi-aventis tillkännagav nyligen resultaten av en jämförande studie som ger ytterligare bevis för den goda effekten av 24-timmars basinsulinet Lantus (insulin glargin) en gång om dagen i jämförelse med insulin detemir två gånger om dagen.
Sanofi-aventis tillkännagav igår företagets forskningsplan för att bidra till vetenskaplig kunskap om säkerheten för insulin.
Idag meddelade CHMP att man inom EMEA har gett en s.k. "positive opinion" där det rekommenderas att dronedaron godkänns för försäljning inom EU.
- The 6-year, Phase III, HIV Vaccine Collaborative Trial in Thailand is a Scientific Milestone -
Paris - den 21 september 2009 - Sanofi-aventis tillkännagav idag att företaget för tredje året i rad är listat på Dow Jones Sustainability Index (DJSI World) - det viktigaste internationella indexet för hållbar utveckling uttryckt i kapitalinvesteringar.
Resultat från SEPIA-ACS-studie (flerdos, fas II) som visar 27-42 % riskreducering för AKS-komplikationer presenterades på kongressen för European Society of Cardiology och publiceras samtidigt i The Lancet.
Sanofi-aventis presenterade idag sitt nya förändringsprojekt inom forskning och utveckling som syftar till att omvandla forsknings- och utvecklingsenheten och öka innovationskraften, är det första steget i koncernens nya strategi som presenterades i februari 2009 av sanofi-aventis koncernchef Christopher Viehbacher.
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (U.S. Food and Drug Administration) godkänner dronedaron för behandling av patienter med förmaksflimmer eller förmaksfladder.
Varje år får drygt 50 000 svenskar beskedet att de har cancer. Cancer är en av de vanligaste folksjukdomarna i Sverige. Hur kommer det sig då att alla inte har rätt till samma vård? Är det rimligt att din chans att överleva beror på var du bor?
Sanofi-aventis stödjer Svenska Diabetesförbundet som i år arrangerar en cykelbudkavle över hela Sverige för diabetesforskningen. Budkavlen startar den 1 juli i Haparanda och omkring 200 mil kommer att tilläggaryggas med stor final i Stockholm 20 juli.
Christopher A. Viehbacher talade om sanofi-aventis engagemang för policyn ”Tillgång till hälsa” under Pacific Health Summit i Seattle.
Sanofi-aventis i Almedalen välkomnar till seminarium: Ska chansen att överleva cancer bero på ett lotteri? Vi är glada att i år kunna bidra med tre samtalsseminarier om hjärtvård, diabetes och cancer där Du får tillfälle att lära dig mer om och fundera över hur Sverige ska klara utmaningarna för vården och samhället.
Sanofi-aventis i Almedalen välkomnar till seminairum: Klarar samhället folkhälsan och att förebygga och vårda diabetes? Vi är glada att i år kunna bidra med tre samtalsseminarier om hjärtvård, diabetes och cancer där Du får tillfälle att lära dig mer om och fundera över hur Sverige ska klara utmaningarna för vården och samhället.
Sanofi-aventis i Almedalen välkomnar till seminarium: Lite hjärtklappning på äldre dar är väl inte så farligt? Vi är glada att i år kunna bidra med tre samtalsseminarier om hjärtvård, diabetes och cancer där Du får tillfälle att lära dig mer om och fundera över hur Sverige ska klara utmaningarna för vården och samhället.
Sanofi-aventis och Exelixis, Inc. meddelade nyligen att företagen har tecknat ett globalt licensavtal för XL147 och XL765 och inlett ett exklusivt samarbete för att utveckla hämmare av fosfoinositid-3-kinas (PI3K) för behandling av solida tumörer
Sanofi-aventis och non-profit-organisationen DNDi (Drugs for Neglected Diseases initiative) har ingått ett avtal om att utveckla, tillverka och distribuera fexinidazol, ett lovande nytt läkemedel för behandling av afrikansk trypanosomiasis, även kallad sömnsjuka. Detta är en dödlig sjukdom som utgör ett hot för 60 miljoner människor i Afrika söder om Sahara.
Sanofi-aventis och dess vaccindivision Sanofi Pasteur förebereder sig för en pandemi efter WHO:s uppgradering av svininfluensan till fas 4
Den rådgivande kommittén (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) röstade igår för att dronedarone ska godkännas av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration) för behandling av patienter med icke-permanent förmaksflimmer.
PreCISe-studien har tidigare visat att patienter med ett första kliniskt skov tydande på MS, som behandlats med Copaxone, löper 45 procent lägre risk att utveckla säkerställd MS (CDMS) jämfört med patienter som behandlats med placebo. Copaxone har nu evidensbaserade data för tidig behandling.
2008 Förändring i procent Kv4 2008 Förändring i procentJämförbar nettoförsäljning*: 27 568 milj. euro +3,7 % 7 089 milj. euro +3,6 %Justerad nettointäkt före vissa avsättningar1: 7 186 milj. euro +3,2 % 1 627 milj. euro +13,9 %Justerad vinst per aktie (EPS) före vissa avsättningar1: 5,49 euro +6,2 % 1,25 euro +16,8 %Resultat 2008- Högre vinst per aktie2 (EPS) än i prognosen vid oförändrad euro/dol