Nyhet -

SDS Life Science rekryterar erfaren toxikolog

Ulrika Bergström är konsultbolagets senaste rekrytering

Ulrika Bergström disputerade i toxikologi vid SLU år 2000 och har efter det forskat i drygt 10 år på Uppsala Universitet inom miljötoxikologi, bland annat om vävnadsdistribution av perfluorerande kemikalier. Därefter har Ulrika arbetat på Socialstyrelsen, FOI och nu närmast på Läkemedelsverket där hon har arbetat som utredare.

- ''Det känns spännande att få arbeta som konsult på ett företag som har en sådan bred och djup kompetens'', säger Ulrika.

Ulrika kommer ha sin bas i Uppsala, där Christina Erixon är regionchef.

- ''Ulrika har mångårig erfarenhet från forskning och utredning med koppling till toxikologi. Vi är superglada att hon valt SDS och kommer vara till stor hjälp för våra kunder'', säger Christina.

Ämnen

  • Hälsa, sjukvård, läkemedel

Kategorier

  • rekrytering
  • läkemedelsutveckling
  • sds life science
  • företagsnyheter

Kontakter

Relaterat innehåll

  • SDS växlar upp i Uppsala med ny regionchef

    SDS växer i Uppsala och har flera nyanställningar på ingång. Därför kommer SDS Life Science nu att tillsätta en regionchef med ansvar för kunder, marknadsföring, personal och sitefrågor. Ny regionchef blir Christina Erixon, idag avdelningschef för Drug Development på SDS Life Science, vilket hon fortsättningsvis också kommer att vara.

  • SDS Life Science och SDS MedteQ kommer att bli en del av amerikanska bolaget Cytel

    Amerikanska bolaget Cytel, en ledande leverantör av statistisk mjukvara och avancerade analysverktyg för klinisk studiedesign, har kommit överens med SDS-koncernen om ett uppköp av SDS Life Science AB och SDS MedteQ AB. Uppköpet säkerställer ett starkare kunderbjudande för SDS-bolagen och en än starkare konkurrensfördel inom statistik och studiedesign.

  • Vad du bör tänka på när du gör en pediatrisk prövningsplan

    Historiskt sett har barn till stora delar varit undantagna vid kliniska prövningar trots att många läkemedel har använts på barn ändå. Myndigheter världen över har därför implementerat pediatriska regelverk och förordningar för att möta bristen på läkemedelsforskning på barn, skriver Sofie Broberg, senior konsult inom Regulatory Affairs på SDS Life Science.