Europeiskt godkännande för Intuniv – ny behandling för barn och ungdomar med ADHD

Dokument -

Europeiskt godkännande för Intuniv – ny behandling för barn och ungdomar med ADHD

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA (European Medicines Agency) har godkänt det icke centralstimulerande ADHD-läkemedlet Intuniv (guanfacin hydroklorid) för behandling av barn och ungdomar med diagnosen ADHD. Intuniv godkänns för behandling av ADHD hos barn och ungdomar i åldrarna 6 till 17 år.
  • Licens: Medieanvändning
    Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
  • Filformat: .pdf
Ladda ner

Kontakter

Henry Werner

Presskontakt Head of Communication +46 70 970 22 27

Relaterat innehåll

Europeiskt godkännande för Intuniv – ny behandling för barn och ungdomar med ADHD

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA (European Medicines Agency) har godkänt det icke centralstimulerande ADHD-läkemedlet Intuniv (guanfacin hydroklorid) för behandling av barn och ungdomar med diagnosen ADHD. Intuniv godkänns för behandling av ADHD hos barn och ungdomar i åldrarna 6 till 17 år.