Dokument -
Europeiskt godkännande för TAKHZYRO (lanadelumab) för förebyggande behandling av hereditärt angioödem (HAE)
EU har beviljat godkännande för försäljning av TAKHZYRO (lanadelumab i form av subkutan injektion) för rutinprofylax av återkommande anfall av hereditärt angioödem (HAE) hos patienter från tolv års ålder. TAKHZYRO är en helt human monoklonal antikropp (mAb) och den första av sitt slag som hämmar aktiviteten hos plasmakallikrein, ett enzym som är okontrollerat hos personer med HAE.
-
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
- Filformat: .pdf
