Niklas Dahls och Anna Falks forskargrupper i Uppsala och Stockholm undersöker hjärnans utveckling vid Trisomi 21. I omogna nervceller med Trisomi 21, motsvarande utvecklingen hos ett 10 veckors foster respektive ett 20-30 veckors foster, har de identifierat metylering av gener med stor inverkan på hjärnans utveckling.
Här kommer medlemsbrev nr 2 för året.
I det kan ni bland annat läsa om;
Vår kampanj
Rocka sockorna
Nya Hemsidan
Corona
Trevlig läsning och Glad Påsk önskar vi
Regeringen måste agera för att införa smittskyddspenning och närståendepenning för att underlätta den akuta situationen för personer i riskgrupper och närstående. Det skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
I dag publicerade tidningen Curie Funktionsrätt Sveriges debattartikel om hur viktigt det är att forskningen bidrar till ett inkluderande samhälle. Artikeln är en kommentar till den forskningspolitiska propositionen.
I sommar kommer vi, om allt går som planerat, erbjuda två sommarläger för personer från 18 år och uppåt på Lynäs Sommarhem i Bergvik (Hälsingland)
Det första lägret genomförs 6-10 juli med tema "Musik, dans och teater".Läs mer 👉 Inbjudan Sommarläger 6-10 juli
Det andra genomförs 20-24 juli med tema "Idrott, kost och hälsa".Läs mer 👉 Inbjudan Sommarlägen 20-24 juli
OBS! Vi följer Folkhälso
Civilsamhället har en viktig roll att fylla för att klara krisen. Vi vädjar till kommuner och regioner om möjlighet att skjuta upp årsmöten tillsvidare utan att föreningsstödet äventyras. Det skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
Det skapar stora problem för föräldrar till ungdomar i gymnasiesärskolan när skolan stänger. Regeringen måste se till så att föräldrarna får stöd för att kunna fortsätta arbeta, och så att de får ersättning när de inte kan det, skriver Ulla Adolfsson Ordf. Autism- och Aspergerförbundet, Harald Strand Ordf. Riksförbundet Fub och Veronica Magnusson Hallberg Ordf. Svenska Downföreningen.
Malin Andersson skulle egentligen vara på plats i New York och FN-skrapan, men i rådande Corona-tider hölls FN:s konferens inför World Downs Syndrome Day över nätet istället. Och lika bra gick det.
Regering, riksdag, regioner, kommuner och myndigheter måste sluta begränsa vår vardag. Att i tider som dessa även informera på lättläst och med AKK (Alternativ Kompletterande Kommunikation), och att alltid ha särskolor och omsorg med i krishantering och planer borde vid det här laget vara självklart men är, plågsamt uppenbart, inte det.
På lördag den 21/3 är det Världsdagen för Downs syndrom, vilket betyder att Sverige rockar sockorna för att hylla olikheter och belysa hur personer med Downs syndrom berikar allas våra liv och bidrar till ett bättre samhälle för alla. Vi vill också belysa hur fördomar och brist på kunskap begränsar personer med Downs syndrom i onödan och att världen går miste om erfarenheter och perspektiv.
Svenska Downföreningen avdelning Uppsala har i samråd med Uppsala Stadsbibliotek bestämt att ställa in årets firande av Rocka Sockorna den 21:a mars p g a Corona-viruset.
Rocka sockorna-firandet på Världskulturmuseet i Göteborg är inställt. Eventet ställs in med anledning av att Folkhälsomyndigheten har bedömt det som mycket hög risk, högsta risknivån, för samhällsspridning av coronaviruset.
