Funktionsnedsatta har på många sätt osynliggjorts i coronakrisen och bristande styrning och ledning inom funktionsrättspolitiken har blottas. Nu behövs en politik som styrs av ambitionen om att samhället är för alla, skriver Elisabeth Wallenius, ordförande i Funktionsrätt Sverige
I onsdags debatterades övergångsreglerna i omvårdnadsbidraget (OVB) i riksdagen, och senare på eftermiddagen fattades beslutet att det tidigare gällande vårdnadsbidraget (VB) kan fortsätta betalas ut medan ett beslut om OVB handläggs. Det innebär att ingen ska hamna glappet mellan två bidragsformer. Något som under en lång tid drabbat många familjer.
Socialstyrelsen har inga signaler på allvarlig smittspridning av coronaviruset på landets LSS-boenden. Men en samlad nationell bild saknas – och bland intresseorganisationer för personer med funktionsnedsättning är oron stor. – Den här gruppen kommer alltid i skymundan, säger Veronica Magnusson Hallberg, ordförande i Svenska Downföreningen.
Det är inte bara coronaviruset som dödar. Avsaknad av helt nödvändig kunskap hos personalen i LSS-bostäder, i kombination med många timanställningar och en akut brist på skyddsutrustning riskerar att leda till samma skrämmande dödssiffror som Sverige har sett vid äldreboenden, skriver Harald Strand och Veronica Magnusson Hallberg.
Det är vårt svar till Sveriges kommuner och regioners, SKR:s hemställan idag om införande av en lag, om än tillfällig, gällande kommuners prioriteringar under coronaepidemin. ”Vi tycker att det är anmärkningsvärt att Sveriges kommuner nu begär en lagändring istället för att presentera en plan för hur man ska klara av sitt uppdrag”, kommenterar Elisabeth Wallenius, ordförande Funktionsrätt Sverige
Nu lanserar sex internationella funktionsrättsorganisationer, med stöd från FN, ”Covid-19 Disability Rights Monitor” för att skapa en samlad bild över hur olika länder gör för att inkludera och skydda sina medborgare med funktionsnedsättningar i de åtgärder som vidtas i samband med Coronapandemin.
Nu kan de som vill stödja vår verksamhet bli månadsgivare. Det är ett enkelt sätt att bidra till föreningen för den som vill göra stor nytta. Regelbundna gåvor underlättar vår planering och ger oss bra förutsättningar att bedriva vår verksamhet. Vi hoppas att möjligheten till autogiro ska underlätta för personer att stödja vår verksamhet
Niklas Dahls och Anna Falks forskargrupper i Uppsala och Stockholm undersöker hjärnans utveckling vid Trisomi 21. I omogna nervceller med Trisomi 21, motsvarande utvecklingen hos ett 10 veckors foster respektive ett 20-30 veckors foster, har de identifierat metylering av gener med stor inverkan på hjärnans utveckling.
Här kommer medlemsbrev nr 2 för året.
I det kan ni bland annat läsa om;
Vår kampanj
Rocka sockorna
Nya Hemsidan
Corona
Trevlig läsning och Glad Påsk önskar vi
Regeringen måste agera för att införa smittskyddspenning och närståendepenning för att underlätta den akuta situationen för personer i riskgrupper och närstående. Det skriver Elisabeth Wallenius, Funktionsrätt Sverige.
I dag publicerade tidningen Curie Funktionsrätt Sveriges debattartikel om hur viktigt det är att forskningen bidrar till ett inkluderande samhälle. Artikeln är en kommentar till den forskningspolitiska propositionen.
I sommar kommer vi, om allt går som planerat, erbjuda två sommarläger för personer från 18 år och uppåt på Lynäs Sommarhem i Bergvik (Hälsingland)
Det första lägret genomförs 6-10 juli med tema "Musik, dans och teater".
Läs mer 👉 Inbjudan Sommarläger 6-10 juli
Det andra genomförs 20-24 juli med tema "Idrott, kost och hälsa".
Läs mer 👉 Inbjudan Sommarlägen 20-24 juli
OBS! Vi följer F
