Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Eric Torell hedras med motorcykelkortege i Stockholm söndagen den 5 augusti

    Kortege till minne av Eric Torell den 5 augusti

    Med anledning av den tragiska händelsen i Stockholm natten till torsdagen, där Eric Torell miste livet, har en vän till hans familj tagit initiativ till en motorcykelkortege på söndag den 5 augusti. Eric älskade motorcyklar och den som vill hedra hans minne välkomnas att delta; på MC, med bil eller till fots.

  • Rätten till rättshjälp gäller inte alla

    Statistik från Rättshjälpsmyndigheten visar att färre än 100 sjuka och funktionshindrade personer har fått rättshjälp beviljad för överklagan av beslut kring sjukpenning och LSS-insatser sedan lagen skärptes på mitten 1990-talet.

  • Fem frågor om funktionsrätt – så svarar riksdagspartierna

    Fem frågor om funktionsrätt – så svarar riksdagspartierna

    Funktionsrätt Sverige arbetar för att samtliga partier ska lyfta funktionsrätt i sina partiprogram inför valet i höst. Funktionsrätt handlar om rätten att fungera i samhällslivets alla delar på lika villkor. För personer med funktionsnedsättning finns det fortfarande en rad olika hinder i samhället som inskränker självbestämmandet och begränsar delaktigheten. Det vill vi ändra på.

  • 50 miljoner till forskning om funktionsnedsätttning

    50 miljoner till forskning om funktionsnedsätttning

    Forte öppnar i september en utlysning för forskning om funktionsnedsättning. Syftet är att öka kunskapen om hur livskvalitet och förmåga till aktivt deltagande i samhället kan stärkas hos personer med funktionsnedsättning och deras anhöriga.

  • Föräldrakollen diskuterar downs syndrom

    Föräldrakollen diskuterar downs syndrom

    Det föds allt färre barn med Downs syndrom i Sverige, hur kommer det sig? Vilka tankar går igenom huvudet på någon som får beskedet att barnet man väntar har Downs syndrom, och är en sådan graviditet och förlossning precis likadan som andras? Stämmer det att människor med Downs lever kortare liv, men desto mer kärleksfullt? Hur funkar det på föris, i skolan och resten av livet?

  • 65% ökning av anslagen i USA till forskning om Downs syndrom

    65% ökning av anslagen i USA till forskning om Downs syndrom

    För 2017 anslog National Institutes of Health (NIH) i USA 35 miljoner USD till forskning om Downs syndrom. För 2018 har Kongressen beslutat att öka anslaget för forskning om Downs syndrom till cirka 58 miljoner USD. Det är en ökning med 65%!

  • Ses vi i Glasgow i sommar?

    Ses vi i Glasgow i sommar?

    Det preliminära programmet för sommarens World Down Syndrome Congress (WDSC) finns nu på konferensens hemsida. Programmet innehåller 160 sessioner, utställning av 90 poster-presentationer, 4 internationella filmer med skådespelare som har Downs syndrom, 12 föreläsare varav 3 har Downs syndrom, samt dans, musik och drama-uppträdanden.

  • Dr. Brian Skotko and Dr. Christopher Hartnick.

    LuMind webbinarium om obstruktiv sömnapné onsdagen den 25 april kl 22

    LuMind arrangerar ett webbinarium om Downs syndrom och sömn, onsdagen den 25 april kl 22:00-23:15. 3 av 4 personer med Downs syndrom drabbas av obstruktiv sömnapné, vilket kan ge medicinska problem och försämrad kognition. I webbinariet presenterar Dr. Brian Skotko och Dr. Christopher Hartnick nya sätt att upptäcka sömnapné och nya sätt att behandla den. Webbinariet är kostnadsfritt.

  • Bildligt talat

    Bildligt talat

    Forskare i Israel har undersökt effektiviteten av olika sätt att använda bilder för att lära personer med intellektuell funktionsnedsättning, med eller utan Downs syndrom, att förstå visuella metaforer och därigenom träna avancerade kognitiva förmågor. Resultaten visar att djupare bearbetning är mer effektiv än ytlig bearbetning.

Visa mer