Pressmeddelande -
Ny bok: Välkommen – att få ett barn med Downs syndrom
Under det senaste året har Svenska Downföreningen jobbat med en ny bok till nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Det har varit ett fantastiskt privilegium och nu är boken nästan klar!
Boken ”Välkommen - att få ett barn med Downs syndrom” kommer att ges som en gåva till alla nyblivna föräldrar till barn med Downs syndrom. Den kommer distribueras till alla BB mottagningar i hela Sverige, kunna beställas från Svenska Downföreningens kansli, i bokhandel eller lånas på biblioteket.
Media
Imorgon, fredag 20/3, planeras inslag om boken i Nyhetsmorgon på TV4 kl. 9.40 och i Sverige Live på SVT kl. 16.15.
Om boken
I boken delar elva föräldrar, en lillasyster, en storebror och en mormor sina berättelsers om livet med ett litet barn med Downs syndrom. Tillsammans ger de en varm och mångfacetterad bild. Om kärlek, vardag, glädje och oro. Om barn som, precis som andra barn, är sina egna unika, lysande och djupt älskade personer.
Boken innehåller även kortare faktatexter om Downs syndrom, amning och matning, språk och kommunikation samt stöd och rättigheter.
Foto av Emilia Bergmark-Jiménez
Emilia Bergmark-Jiménez har fotograferat alla familjer i boken. I möte med familjerna lyckas hon fånga något djupt mänskligt och visa det vibrerande vackra livet. Genom familjernas berättelser och Emilias bilder kommer vi nära det stora och lilla livet, det allvarsamma och glädjefyllda. Det är omöjligt att inte bli berörd.
"Att få ett förtroende som det jag fått, att fotografera bilderna till boken "Välkommen- att få ett barn med Downs syndrom" är ett privilegium. Att få frihet och tillit att bli insläppt och få gestalta de starkaste relationerna vi har, de mellan barn och föräldrar och syskon, det är det största man kan få göra som fotograf, enligt mig." Emilia Bergmark-Jiménez
Om projektet
Boken har blivit till med gemensam kraft, vilja och omtanke från Svenska Downföreningens medlemmar med vänner. Med boken vill föreningen önska alla nya föräldrar, och alla nya barn med Downs syndrom, välkommen. Vi vill visa att man inte är ensam, utan del av en varm gemenskap. Livet kanske tog en annan vändning än man hade kunnat föreställa sig, men det kommer bli bra. När tankar, känslor och besked har fått landa, finns det allra största kvar: kärleken till det nya barnet.
Medverkande
Medverkande: Svenska Downföreningen, Amilya Eckeskog Kalu, Anna Lindmark, Ann Maudsley, Britt Claesson, Cornelia Bennett Berthin, Daniel Bjugård, Elin Svensson, Emilia Bergmark-Jiménez, Emelie Mynde, Emma Elias, Fabian Jörnstedt Ernerot, Gunnel Margareta Svenssson, Jana Fröberg, Johanna Sommansson, Josefin Mård Grinde, Erika Eckeskog, Karen Synnøve Blokkum Flø, Liis Ring, Lina Boqvist, Malin Isaksson, Mari Wiklander, Mickan Lüning, Rehab Alnabhan, René Sanchez, Riksförbundet FUB, Sanna Sundqvist, Sofia Svensson.
Fotograf:
Emilia Bergmark-Jiménez
Redaktör:
Olivia Demant
Formgivare:
Daniel Bjugård
Ämnen
Om Svenska Downföreningen:
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap.
Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
