Visste du att personer med Downs syndrom i Sverige inte fick gifta sig förrän 1974?
Nu gör våra nya gåvomoduler det enklare än någonsin att stötta vårt arbete.
Genom din gåva till Svenska Downföreningen hyllar du allas potential, lika värde och rättigheter. Ditt stöd ger personer med Downs syndrom och deras familjer gemenskap, en röst och möjlighet att göra sina rättigheter hörda. Samtidigt
Välkomna att anmäla er till Babyläger på Hagabergs folkhögskola 14 – 17 maj 2026 – för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2024 till 2026. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
Vi delar info om SweDown-Västs forskningsprojekt om Alzheimers sjukdom vid Downs syndrom – och inbjudan till en digital informationsträff 12 januari kl 18-19
Vill du vara med och göra skillnad? Forskargruppen SweDown-Karolinska, som forskar på Alzheimers sjukdom hos personer med Downs syndrom, bjuder tillsammans med Svenska Downföreningen in till digitalt informationstillfälle som vänder sig till anhöriga.
Alzheimers sjukdom drabbar i högre grad personer med Downs syndrom, och det finns fortfarande mycket att lära om dess utveckling. I vår studie strävar vi efter att upptäcka tidiga tecken på Alzheimers sjukdom, vilket är avgörande för att utveckla effektiva behandlingsmetoder i framtiden. Vi är också intresserade av att utforska olika sätt att tidigt upptäcka sjukdomsutvecklingen.
Astrid Lindgrens Värld 30 aug med sv Downföreningen avd Kalmar län
Vi söker vi en engagerad kanslichef som vill leda det operativa arbetet på vårt kansli. Du får personalansvar, samordnar verksamhetsprocesser och utvecklar vår öppna och respektfulla arbetskultur. Det här är en roll för dig som vill göra verklig skillnad – och bidra till ett samhälle där där människor med Downs Syndrom är jämbördiga medborgare med full delaktighet, jämlikhet och självbestämmande.
I gårdagens utskick om Svenska Downföreningens riksårsmöte smög sig ett fel in. Vi beklagar detta. På årsmötet valdes en ny riksstyrelse – men inte en ny styrelseordförande.
Vi tipsar om familjeläger 29 maj - 1 juni 2025 som arrangeras av FUB Stockholm i samarbete med Stiftelsen Barnens Dag. Lägret vänder sig till familjer med barn i åldern 2–5 år som har en intellektuell funktionsnedsättning
Välkomna att anmäla er till Småbarnsläger den 25–28 september på Medlefors folkhögskola i Skellefteå. Lägret vänder sig till familjer med barn som har Downs syndrom, födda mellan 2018 och 2023. Syskon och andra närstående är självklart också välkomna att delta.
Det ekonomiska stöd vi får, särskilt under Rocka sockorna-kampanjen, är avgörande för att vi ska kunna driva föreningens arbete året runt. Tack vare våra sponsorer kan vi fortsätta krossa fördomar om Downs syndrom och skapa fler möjligheter för personer med Downs syndrom att synas, höras och ta plats i samhället.
Desto fler vi är, desto starkare blir vår röst för personer med Downs syndrom och deras anhöriga. Kanske finns det någon i din närhet som också vill vara med och stötta vårt arbete? Fråga gärna om hen vill bli medlem i Svenska Downföreningen.
Årets internationella tema för världsdagen för Downs syndrom är ”Improve our support systems”. Ett högaktuellt tema även i Sverige. Under de senaste veckorna har Svenska Downföreningen drivit kampanjen "Räkna med avslag" i sociala medier, där vi lyfter hur svårt det blivit att få insatser som ofta är avgörande för möjligheten till ett självständigt och aktivt liv.
Välkommen att Rocka sockorna tillsammans med oss på Läsfabriken, Stadsbiblioteket Uppsala lördag 22 mars 13.00–15.00.
Under mars månad samarbetar svenska Downföreningen med Spring för Varandra som är Sveriges största arrangör av digitala välgörenhetslopp. Under hela månaden kan du delta i det digitala loppet och samtidigt stötta Rocka Sockorna.
Välkommen att fira Världsdagen för Downs syndrom! Lördag 22 mars kl. 13:00–16:00 på Världskulturmuseet, Göteborg
Vi längtar efter att träffas, fika, pyssla sjunga och dansa med er. Kom och Rocka Sockorna med oss i Årsta Folketshus!
Snart närmar vi oss årets höjdpunkt: Världsdagen för Downs syndrom den 21 mars! Det är en dag då vi firar och uppmärksammar människor med Downs syndrom genom att rocka sockorna tillsammans. Här hittar du allt du behöver veta inför årets firande.
Välkommen till kvällens inspirerande webbinarium om Down Syndrome International (DSi) och deras globala arbete! Det är fortfarande inte för sent att anmäla sig – häng med!
Har ditt barn fötts efter 1 januari 2018 med en diagnos, ett tillstånd eller en avvikelse upptäckt under graviditeten? I så fall vill vi gärna fråga om du är intresserad av att delta i ett forskningsprojekt!