Pressemelding -

Perjeta ▼(pertuzumab) til behandling av avansert brystkreft er endelig godkjent til behandling også ved norske sykehus

Les brevet her i sin helhet

▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.

Kontakter

Kathrine Steinvik

Pressekontakt Communications Manager +4795933392

Relatert innhold

Roches fase III-studie viser at Perjeta® ▼(pertuzumab) gir positive resultater innen tidlig brystkreft

Oslo, 2. mars 2017: Det kunngjøres i dag positive resultater fra fase III-studien APHINITY. Studien har møtt sitt primære endepunkt, og viser at kombinasjonsbehandling med Perjeta (Perjeta + Herceptin + kjemoterapi) oppnådde statistisk signifikant forbedring av invasiv, sykdomsfri overlevelse hos pasienter med HER2-positiv, tidlig brystkreft sammenlignet med Herceptin og kjemoterapi alene.

Roche Norge og Helse Sør-Øst signerte i dag avtalen om Perjeta▼ (pertuzumab)

Les brevet her i sin helhet
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.

Beslutningsforum tilbyr ikke Perjeta® ▼(pertuzumab) til behandling ved preoperativ brystkreft

Oslo, 15. november 2016: Perjeta (pertuzumab) til behandling av HER2-positiv, tidlig brystkreft, før kirurgi (såkalt neoadjuvant behandling), ble i går avslått av Beslutningsforum som behandlingsalternativ for norske pasienter.

Kunstutstilling om brystkreft og håpets kraft

Kunstutstilling om brystkreft og håpets kraft

Uttalelse fra Roche, 20. oktober 2014

Roche er i dialog med de regionale helseforetakene, for sammen med dem å finne en løsning, slik at også norske pasienter og leger skal få tilgang til Perjeta▼ til behandling av brystkreft med spredning.
Vi deltok i Beslutningsforumets møte mandag den 20. oktober, der vi presenterte to nye pristilbud basert på nye overlevelsesdata.
Overlevelsesdataene viser at pasientene på medianen lever 15,

Roche Norge sendte i dag et brev til Beslutningsforum RHF der vi ber om et møte for å komme i gang med reelle forhandlinger om implementering av Perjeta▼ ...

Vi vil bidra til at også norske pasienter skal få tilgang til behandlingen, slik brystkreftpasienter har i de fleste land i Europa...
Les brevet her i sin helhet
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.