Pressemelding -

Roche Norge sendte i dag et brev til Beslutningsforum RHF der vi ber om et møte for å komme i gang med reelle forhandlinger om implementering av Perjeta▼ ...

Vi vil bidra til at også norske pasienter skal få tilgang til behandlingen, slik brystkreftpasienter har i de fleste land i Europa...

Les brevet her i sin helhet

▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.

Kontakter

Kathrine Steinvik

Pressekontakt Communications Manager +4795933392

Relatert innhold

Beslutningsforum tilbyr ikke Perjeta® ▼(pertuzumab) til behandling ved preoperativ brystkreft

Oslo, 15. november 2016: Perjeta (pertuzumab) til behandling av HER2-positiv, tidlig brystkreft, før kirurgi (såkalt neoadjuvant behandling), ble i går avslått av Beslutningsforum som behandlingsalternativ for norske pasienter.

Perjeta ▼(pertuzumab) til behandling av avansert brystkreft er endelig godkjent til behandling også ved norske sykehus

Les brevet her i sin helhet
▼ Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til RELIS via skjema.

Roches fase III-studie viser at Perjeta® ▼(pertuzumab) gir positive resultater innen tidlig brystkreft

Oslo, 2. mars 2017: Det kunngjøres i dag positive resultater fra fase III-studien APHINITY. Studien har møtt sitt primære endepunkt, og viser at kombinasjonsbehandling med Perjeta (Perjeta + Herceptin + kjemoterapi) oppnådde statistisk signifikant forbedring av invasiv, sykdomsfri overlevelse hos pasienter med HER2-positiv, tidlig brystkreft sammenlignet med Herceptin og kjemoterapi alene.