Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.
Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.
Behandling med MAVENCLAD® vid MS gav långvarig minskning av neurofilament light, en biomarkör av neuroaxonal skada.
Data från kliniska fas II-studier av evobrutinib visar att sjukdomsaktiviteten och EDSS-poäng liksom NFL-nivåer, en markör som mäter neurodegenerativ skada, fortfarande var låga efter tre och ett halvt år hos patienter med skovvis förlöpande MS (RMS), som behandlats med läkemedlet.
Hos personer som behandlas med MS-läkemedlet MAVENCLAD® ses en ökad livskvalitet (QoL) efter ett års behandling, istället för två år. Det handlar både om mental och fysisk hälsa. En långtidsuppföljning av effekten visar att ingen ytterligare behandling behövs 11 år (i genomsnitt) efter avslutad behandling.
Resultat från två vaccinstudier presenterades idag på ACTRIMS 2021. De visar att personer med skovvis MS som behandlats med Mavenclad bildar antikroppssvar efter vaccination med vanliga vacciner.
• I studien MAGNIFY-MS visades en verkningseffekt redan två månader efter behandlingsstart. • Säkerhetsuppföljningen efter marknadsgodkännandet visar ingen ökad risk för virala luftvägsinfektioner och en mycket lägre malignitetsincidens än i det kliniska prövningsprogrammet. • Data från 46 patienter med bekräftad eller misstänkt COVID-19 som behandlats med MAVENCLAD tyder inte på någon ökad risk
Geneva, Switzerland, May 30, 2012 – In honor of World MS Day, Merck Serono, a division of Merck, Darmstadt, Germany, and Brian Light, a person living with multiple sclerosis (MS), today unveiled the prototype of the “Sports Walker,” a state-of-the-art concept designed to provide support for someone with limited mobility, while keeping their hands free to play the sports they love
January 25, 2012 Merck Serono Receives European Approval to Expand Use of Rebif® in Patients with Early Multiple Sclerosis. Geneva, Switzerland, January 25, 2012 – Merck Serono, a division of Merck KGaA, Darmstadt, Germany, announced today that the European Commission (EC) has approved extension of the indication of Rebif (interferon beta-1a), treatment for relapsing forms of MS.
RebiDose™ är framtagen för att förenkla behandling med Rebif® för patienter med multipel skleros. Injektionspennan är en engångs-autoinjektor som innehåller 1 injektion Rebif®.
Merck Serono, en division av Merck KGaA, Darmstadt, Tyskland, har haft internationell premiär av en kortfilm MS: Det är en Marathon ... inte ett sprinterlopp. Vinnaren av Real MS Your story, Sarah Mead har tillsammans med den prisbelönta regissören Robin Sheppard producerat en kraftfullt och inspirerande kortfilm som visar att livet med MS kan omdefinieras på ett positivt och meningsfullt sätt.
Som andra land i världen har Australien godkänt Merck Seronos Cladribinetablett för behandling vid skovvis förlöpande multipel skleros. Behandlingen, som inom kort förväntas bli godkänd även i Sverige och övriga Europa, är världens första godkända MS-behandling i tablettform. Läkemedlets produktnamn blir Movectro. Läs hela pressreleasen här (engelska).
Merck Serono presenterade i dag nya lovande resultat från studier på kommande och befintliga behandlingar mot MS vid den årliga kongressen AAN i Toronto. Bland annat handlade det om Cladribine, en tablettbehandling mot MS som i år väntas bli godkänd i EU. För mer information, läs hela pressmeddelandet. (engelska)
New data on established therapy Rebif® and on investigational therapy Cladribine Tablets to be presented at AAN underscore Merck Serono’s commitment to multiple sclerosis care and research.
Merck är ett ledande läkemedelsföretag inom cancerbehandling, multipel skleros och hormonstimulerande medel för fertilitet. Merck ägnar sig åt innovativ forskning, inriktad på att upptäcka, utveckla, tillverka och marknadsföra små molekyler eller biologiska läkemedel för att hjälpa patienter på områden där det finns stora behov för förbättring.