Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
Cambridge, Mass. – June 28, 2013 – Genzyme, a Sanofi company, announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has issued a positive opinion for approval of LEMTRADA™ (alemtuzumab) for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.
Paris, France - August 27, 2012 - Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and its subsidiary Genzyme announced that Genzyme has received a Refuse to File letter from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in response to the supplemental Biologics License Application (sBLA) for the approval of LEMTRADA™ (alemtuzumab) as a treatment for relapsing multiple sclerosis.
Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and its subsidiary Genzyme today announced that the company has submitted a supplemental Biologics License Application (sBLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and a marketing authorization application (MAA) to the European Medicines Agency (EMA) seeking approval of LEMTRADA™ (alemtuzumab) for treatment of relapsing multiple sclerosis (RMS).
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Sanofi.