Nyhet -

Dagens Medisin: Positiv til nytt ADHD-preparat

FOR HELSEJOURNALISTER

20.11.14 En ny type ADHD-medisin, som er basert på såkalt prodrug-teknologi, er godkjent på blåresept i Norge. -Dette har vi ventet på, sier overlege Bernhard Weidle ved St.Olavs Hospital, Barne- og ungdomspsykiatri (BUP) til Dagens Medisin.

Se artikkel i Dagens Medisin 20/11/14 eller i vedlagt PDF

Lær mer om ADHD på www.infoomadhd.no

Om Elvanse
Elvanse er en helt ny type ADHD-behandling og skiller seg fra dagens tilgjengelige behandlingsformer ved å være det første ADHD-medikamentet med såkalt prodrug-teknologi. Dette er en moderne teknologi som innebærer at den inaktive substansen i Elvanse, lisdeksamfetamin, omdannes gradvis til det aktive virkestoffet deksamfetamin i blodet.1 Det gir en jevn og langvarig effekt i minst 13 timer, og pasientene får dermed bedre kontroll på sine ADHD-symptomer gjennom hele dagen.1,2,3

Referanser:

1 Pennick M, Absorption Of LisdexamfetamineDimesylate And Its Enzymatic Conversion To D-Amphetamine.Neuropsychiatric Disease and Treatment 2010;6:317-327.
2 Preparatomtale Elvanse (lisdekseamfetamin), Felleskatalogen, 2014.
3 Wigal S. Kollins S, Childress A et al. A 13-Hour Laboratory School Study of LisdexamfetamineDimesylate In School-Aged Children With ADHD. Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health 2009; 3:17:1-15.

Related links

Emner

  • Sykdommer

Kategorier

  • legemiddel
  • lisdeksamfetamindimesilat
  • medisin
  • prodrug
  • pro drug
  • psykisk helse
  • behandling
  • oppmerksomhetssvikt
  • hyperaktivitet
  • impulssvikt
  • konsentrasjonsvansker
  • adhd
  • barn

Kontakter

Relatert media

Relatert innhold

  • Nytt behandlingsprinsipp for ADHD godkjent på blå resept

    Fra september 2014 er det nye ADHD-medikamentet Elvanse (lisdeksamfetamindimesilat) tilgjengelig på blå resept i Norge.1 Statens Legemiddelverk har godkjent Elvanse for barn i alderen 6 år og eldre når dagens standardbehandling med metylfenidat regnes som klinisk utilstrekkelig. Ordningen gjelder også for ungdom med vedvarende symptomer i voksen alder som har vist klar nytte av behandlingen.

Shire Norway AS, part of the Takeda Group Fyll ut e-postadressen din for å følge Shire Norway AS, part of the Takeda Group

Når du velger å følge et nyhetsrom og opprette en brukerkonto vil dine personopplysninger bli benyttet av oss og av nyhetsrommets eier for å sende deg nyheter og oppdateringer i henhold til dine varslingsinnstillinger.

For mer informasjon, les vår Personvernspolicy, som gjelder for vår bruk av dine personopplysninger, og vår Personvernspolicy for Contacts, som gjelder for nyhetsrommets eiers bruk av dine personopplysninger.

Vær oppmerksom på at våre Brukervilkår gjelder for all bruk av våre tjenester.

Du kan trekke tilbake ditt samtykke når som helst ved å melde deg ut eller slette din konto.
Shire Norway AS, part of the Takeda Group Sjekk innboksen din

E-post sendt til __email__. Klikk på lenken i e-posten for å følge Shire Norway AS, part of the Takeda Group.

Ok