AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Rinvoq (upadacitinib; 15 mg tablett och oral lösning 1 mg/ml) för behandling av patienter från två års ålder med aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (pJIA).
AbbVie meddelar positiva resultat från SELECT-SWITCH, en fas 3b/4 randomiserad head-to-head studie, som nyligen publicerats i den vetenskapliga tidskriften Annals of the Rheumatic Diseases. Studien utvärderade effekt och säkerhet av upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) samt adalimumab (Humira, 40 mg varannan vecka), hos vuxna med måttlig till svår reumatoid artrit (RA).
AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) för behandling av vuxna patienter med jättecellsarterit. Upadacitinib är den första och enda orala JAK-hämmaren som godkänts i EU, liksom Island, Liechtenstein och Norge, för den indikationen.
AbbVie meddelar att CHMP rekommenderar godkännande av upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) för behandling av vuxna patienter med jättecellsarterit. Europeiska kommissionens finala beslut väntas under första halvåret 2025. Om det godkänns skulle upadacitinib vara den första och enda avancerade orala behandlingen för vuxna som lever med den sjukdomen.
